α-(p-methylphenoxy)cyclohexanone | 59798-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(p-methylphenoxy)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(4-methylphenoxy)cyclohexanone；2-p-tolyloxy-cyclohexanone；2-p-Tolyloxy-cyclohexanon；2-(4-methyl)-phenoxy cyclohexane-1-one；2-p-Tolyloxy-cyclohexanon；Cyclohexanone, 2-(4-methylphenoxy)-；2-(4-methylphenoxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 59798-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AAMBHRUVEVXJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  139-141 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-methylphenoxy)cyclohexanone 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Balakumar Arumugham, Janardhanam Selvasekaran, Rajagopalan Krishnamoorthy, Indian J. Chem. B, 23 (1993) N 3, S 313-317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 对甲酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到α-(p-methylphenoxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Balakumar, Arumugham; Janardhanam, Selvasekaran; Rajagopalan, Krishnamoorthy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 313 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium tetrachloride promoted cyclodehydration of aryloxyketones: Facile synthesis of benzofurans and naphthofurans with high regioselectivity
  作者：Qiu Zhang、Juan Luo、Bingqiao Wang、Xiaoqin Xiao、Zongjie Gan、Qiang Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.020

  日期：2019.5

  An efficient and facile method for the synthesis of a broad series of benzofurans and naphthofurans is described. The direct intramolecular cyclodehydration of aryloxyketones in the presence of titanium tetrachloride affords the corresponding benzofurans and naphthofurans with good regioselectivity and yields.

  描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃，具有良好的区域选择性和产率。
• Enantioselective Synthesis of Chiral β-Aryloxy Alcohols by Ruthenium-Catalyzed Ketone Hydrogenation<i>via</i>Dynamic Kinetic Resolution (DKR)
  作者：Wen-Ju Bai、Jian-Hua Xie、Ya-Li Li、Sheng Liu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200900675

  日期：2010.1.4

  A highly efficient enantioselective synthesis of chiral β‐aryloxy alcohols by the RuCl2[(S)‐SDP][(R,R)‐DPEN]} [(Sa,R,R)‐1a; SDP=7,7′‐bis(diarylphosphino)‐1,1′‐spirobiindane; DPEN=trans‐1,2‐diphenylethylenediamine] complex‐catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α‐aryloxydialkyl ketones via dynamic kinetic resolution (DKR) has been developed. Enantioselectivities of up to 99% ee with good to

  通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl 2 - [（小号）-SDP] [（[R ，- [R）-DPEN]} [（š一个，- [R ，- [R ）- 1A ; SDP = 7,7'-双（二芳基膦基）-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分（DKR）的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99％ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性（高达> 99：1）。
• 以α-苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN109608423B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一种以α‑苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，将α‑苯氧基酮溶于干燥的二氯甲烷，然后缓慢滴加TiCl4和二氯甲烷的混合溶液，室温反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋喃衍生物。本发明所述苯并呋喃衍生物合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• 6-Aryloxy-2-oxo-1-aza-4-oxa (or thia)-spiro[4,5] decanes
  申请人：Centre Europeen de Recherches Mauvernar

  公开号：US04000292A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  6-Aryloxy-2-oxo-1-aza-4-oxa(or thia)-spiro [4,5]decane compounds. These compounds are represented by the formula: ##STR1## in which A stands for an oxygen or sulfur heteroatom; R.sub.1 and R.sub.2 are each H, lower alkyl or aryl such as phenyl; X is H, a halogen atom such as chlorine or fluorine or a lower alkyl. Compounds according to the invention are useful as stimulating agents for vigilance, as psycho-stimulators and genesic stimulators.

  这些化合物代表为6-芳氧基-2-氧代-1-氮杂-4-氧杂（或硫杂）螺[4,5]癸烷化合物。这些化合物由以下公式表示：##STR1## 其中A代表氧或硫杂原子；R.sub.1和R.sub.2分别为H、较低的烷基或芳基，如苯基；X为H、氯或氟等卤素原子或较低的烷基。根据本发明的化合物可用作警觉剂、精神刺激剂和生殖刺激剂。
• Heteromonocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2256115A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, =N-R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, -CO-R8 or -O-R8', or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  式 (I) 所代表的化合物： 其中 R1 是氧代基团、=N-R 或类似基团；由式（I）代表的基团： 是由式(I)代表的基团 R2 是由式......表示的基团： R3和R4各自为H，或C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷硫基，其中每个基团任选被取代；R5为H，或C1-C6烷基、C2-C6烯基、环状基团，其中每个基团任选被取代，-CO-R8或-O-R8'，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗循环系统疾病、代谢疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。