4b,9b-dihydroxy-8-methyl-4bH-indeno[1,2-b]benzofuran-10(9bH )-one | 326012-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4b,9b-dihydroxy-8-methyl-4bH-indeno[1,2-b]benzofuran-10(9bH )-one
• 英文别名: 4b,9b-Dihydroxy-8-methylindeno[1,2-b][1]benzofuran-10-one
• CAS: 326012-63-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: AQUWWWDPTJWCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,9b-dihydroxy-8-methyl-4bH-indeno[1,2-b]benzofuran-10(9bH )-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 3H,3′H-spiro[benzofuran-2,1′-isoindole]-3,3′-diones using monobromomalononitrile (MBM) as an efficient organo-brominating agent

  摘要：

  An efficient methodology for the synthesis of 3H,3'H-spiro[benzofuran-2,1'-isoindole]-3,3'-diones has been developed where monobromomalononitrile (MBM) has been employed as a non-hazardous brominating agent under ambient reaction condition. The intrinsic advantages of the methodology are the utilization of simple and easily available starting materials and non-toxic reagents, operational simplicity, and good yields of the products with high atom-economy. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.027
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 水合茚三酮 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4b,9b-dihydroxy-8-methyl-4bH-indeno[1,2-b]benzofuran-10(9bH )-one
  参考文献：
  名称：

  一般支链聚合物的计算线性流变学

  摘要：

  我们提出了一种预测支化聚合物线性流变学的通用算法。虽然该方法很大程度上借鉴了对缠结聚合物熔体中松弛过程的现有理论理解，但开发了许多新概念来处理包括分支对分支结构在内的各种聚合物结构。我们使用来自模型聚合物架构的实验示例验证算法，以修复模型的参数。我们使用实验确定的参数来生成支化茂金属催化聚乙烯树脂的数值集合。我们算法的应用显示了系统中支链对支链的重要性，并预测了线性流变学，并在广泛的支化密度和分子量范围内具有良好的定量一致性。

  DOI：

  10.1122/1.2167487

文献信息

• Facile Chemoselective synthesis of 2-(2-(Methoxycarbonyl)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)benzoic acids and 3<i>H</i>,3’<i>H</i>-Spiro[benzofuran-2,1′-isobenzofuran]-3,3′-dione derivatives
  作者：Neda Firoozi、Zohreh Roshan、Mohammad Reza Mohammadizadeh

  DOI：10.1002/aoc.3963

  日期：2018.1

  derivatives of 4b,9b–dihydroxyindeno[1,2‐b]benzofuran‐10‐one have been investigated in detail using lead(IV) acetate in acetic acid under reflux conditions and periodic acid in aqueous ethanol at room temperature. We realized that during the first 5–15 minutes of the oxidation reactions in lead(IV) acetate/acetic acid system, 3H,3’H‐spiro[benzofuran‐2,1′‐isobenzofuran]‐3,3′‐dione derivatives have been

  在回流条件下，使用乙酸铅（IV）在乙酸中，在室温下于乙醇水溶液中，对4b，9b-二羟基茚并[1,2- b ]苯并呋喃-10-one的某些衍生物的氧化进行了详细研究。我们认识到，在第一5-15分钟铅（IV）乙酸盐/乙酸系统，3氧化反应的ħ，3' ħ -螺[苯并呋喃-2,1'-异苯并呋喃] -3,3'-二酮衍生物是选择性化学合成的，而如果将反应混合物再搅拌3小时，则主要产物将是2-（2-（甲氧羰基）-3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-2-基）苯甲酸。此外，高碘酸在室温下氧化4b，9b-二羟基茚并[1,2 - b ]苯并呋喃-10-酮（H 5IO 6），导致3的形成ħ，3' ħ以良好至优异的产率-螺[苯并呋喃-2,1'-异苯并呋喃] -3,3'-二酮衍生物。
• Supramolecular self-assembly of structurally diversified ninhydrin-based molecules
  作者：Suven Das、Purak Das、Suvendu Maity、Prasanta Ghosh、Arpita Dutta

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129033

  日期：2021.1

  water-mediated supramolecular helical architecture. On the other hand, easily achievable N-inserted ninhydrin derivative 3 derived from adduct 2 and o-aminophenol adopted helical arrangement in the crystalline state. Interestingly, novel cocrystal 4 obtained from adduct 2 was found to display helical motif through well directed hydrogen bonding with 2-aminopyridine. The supramolecular diversity arising

  摘要 本工作首次揭示了不同取代茚三酮类化合物在固态下的自组装行为。具有可调功能的茚三酮核产生不同的非共价相互作用，导致不同的超分子组装。单晶X射线衍射研究表明茚三酮-乙酰胺加合物1自组装形成波纹片状结构，而含有结晶水的茚三酮-对甲酚加合物2（顺式二羟基半缩酮）形成水介导的超分子螺旋建筑学。另一方面，由加合物 2 和邻氨基苯酚衍生而来的 N 插入茚三酮衍生物 3 在结晶状态下采用螺旋排列。有趣的是，发现从加合物 2 获得的新型共晶 4 通过与 2-氨基吡啶良好定向的氢键结合显示螺旋基序。由于茚三酮核结构取代的变化而产生的超分子多样性也反映在扫描电子显微镜图像中。
• 1,3-DI-OXO-INDENE DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS AN ANTIVIRAL, ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20160272564A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are 1,3-Dioxoindene derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof or enantiomers, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases, comprising the same as an active ingredient. The 1,3-Dioxoindene derivatives have excellent inhibitory activity against picornaviruses including coxsackie-, entero-, echo-, Polio-, and rhinoviruses, as well as exhibiting low cytotoxicity, so that they can be useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases including poliomyelitis, paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth disease, vesicular disease, hapatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, cold, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis or otitis media.

  本发明涉及1,3-二氧代吲哚衍生物、其药学上可接受的盐或对映体、其制备方法以及一种预防或治疗病毒性疾病的制药组合物，所述组合物包含上述化合物作为活性成分。这些1,3-二氧代吲哚衍生物对包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒在内的小RNA病毒具有优异的抑制活性，并且具有较低的细胞毒性，因此它们可以作为预防或治疗病毒性疾病的制药组合物的活性成分，包括小儿麻痹症、瘫痪、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱性疾病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、感冒、疱疹咽峡炎、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎。
• 1,3-DI-OXO-INDENE DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS AN ANTIVIRAL, ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3611158A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Disclosed are 1,3-Dioxoindene derivatives of Formula 1, pharmaceutically acceptable salts thereof or enantiomers, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases, comprising the same as an active ingredient. The 1,3-Dioxoindene derivatives have excellent inhibitory activity against picornaviruses including coxsackie-, entero-, echo-, Polio-, and rhinoviruses, as well as exhibiting low cytotoxicity, so that they can be useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases including poliomyelitis, paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth disease, vesicular disease, hepatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, flu, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis or otitis media.

  本发明公开了式 1 的 1,3-二氧代茚衍生物、其药学上可接受的盐或对映体、其制备方法以及用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物，其中包含相同的活性成分。1,3-二氧代茚满衍生物对包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒在内的短小病毒具有极佳的抑制活性，同时还表现出较低的细胞毒性，因此可作为药物组合物的活性成分，用于预防或治疗包括脊髓灰质炎在内的病毒性疾病、麻痹、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水泡病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、疱疹、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎。
• Kundu, Sandip Kumar; Das, Suven; Pramanik, Animesh, Journal of Chemical Research, 2004, # 11, p. 781 - 783
  作者：Kundu, Sandip Kumar、Das, Suven、Pramanik, Animesh

  DOI：——

  日期：——