1,4-bis(6-hydroxyhexyl)benzene | 94259-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,4-bis(6-hydroxyhexyl)benzene
• 英文别名: 4-Bis-(6-hydroxy-hexyl)-benzol；1,4-bis(6-hydroxy-1-hexyl)benzene；6-[4-(6-Hydroxyhexyl)phenyl]hexan-1-ol
• CAS: 94259-22-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: OXYUDXVDLUMRQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.1-43.7 °C
• 沸点：
  438.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(6-hydroxyhexyl)benzene 在 氢溴酸 作用下， 生成 7,7'-p-phenylene-di-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Paracyclophane Derivatives by the Dieckmann Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a053
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-bis(6-hydroxyhexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一系列双（戊基吡啶）类化合物作为抗真菌剂的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在吡啶鎓头基之间具有多个间隔基的双（4-戊基吡啶）化合物，并研究了这些化合物的抗真菌活性。从12至16个亚甲基单元延长pentylpyridinium头部基团之间的烷基间隔造成了对增加的抗真菌活性隐球菌和白色念珠菌，但也造成了对哺乳动物细胞中增加的溶血活性和细胞毒性。但是，包含邻位烷基间隔基中心的预取代苯环导致细胞毒性和溶血活性降低，同时保持了抗真菌效力。用亲水性更高的乙二醇取代烷基和芳香族间隔基会导致抗真菌活性下降。一些化合物抑制了真菌PLB1的活性，但这种抑制作用与抗真菌效力的低相关性表明PLB1抑制不太可能是此类化合物的主要抗真菌作用方式，初步研究表明它们可能通过破坏真菌线粒体发挥作用。功能。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800331

文献信息

• Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity
  申请人：Tobishi Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05093370A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A quaternary ammonium having a muscle relaxation activity compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a methylene, a lower alkylenoxy, a lower alkenylene, a lower alkynylene, --CO--, --COO--, a lower alkylene carbonyloxy, --CH(OR.sub.5)--, a lower alkylenecarbonyl, a hydroxy lower alkylene, --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --; R.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydroxy lower alkyl, an aldehyde, a lower alkyl carbonyl, --NO.sub.2, or --NHR.sub.6 ; R.sub.3 represents a hydrogen atom of a group --R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.a --[CH(CH.sub.2 A)--CH.sub.2 ].sub.b --A; R.sub.4 represents an anion; R.sub.5 and R.sub.6 represent a hydrogen atom or a acetyl; A represents a quaternary ammonium group; a represents an integer of 1 to 8; b represents 0 or 1; m represents an integer of 1 to 4; and (Z) represents a trivalent benzene ring, a trivalent naphthalene ring, a trivalent diphenyl or a trivalent ethane radical.

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。
• The first asymmetric Sonogashira coupling for the enantioselective generation of planar chirality in paracyclophanes
  作者：Kazumasa Kanda、Tamami Koike、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1039/b818904h

  日期：——

  The double Sonogashira coupling of diiodoparacyclophanes with alkynes proceeded to give planarly chiral dialkynylparacyclophanes; a chiral Pd catalyst, which was prepared in situ from PdCl2(CH3CN)2 and Taniaphos, realized the first asymmetric Sonogashira coupling with up to ca. 80% ee.

  二碘对环烯烃与炔烃的双Sonogashira偶联反应生成平面手性二炔基对环烯烃；一种手性钯催化剂是通过现场制备的，材料为PdCl2(CH3CN)2和Taniaphos，实现了首个不对称Sonogashira偶联，得到的醇度可达约80%。
• Synthesis of Planar-Chiral Paracyclophanes via Samarium(II)-Catalyzed Intramolecular Pinacol Coupling
  作者：Tsuyoshi Ueda、Nobuhiro Kanomata、Hajime Machida

  DOI：10.1021/ol0506258

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] A series of [n]paracyclophanediols (n = 8-12) was synthesized by samarium-catalyzed pinacol coupling for their ansa-bridge formation. Enantiomerically pure [n]paracyclophane esters were derived from the diols in a several steps via chiral resolution (for n = 10) or via crystallization-induced asymmetric transformation (for n = 11) by using amino alcohol auxiliaries and their selective

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。
• Optical parts and sulfur-containing poly (thio)ester (co)polymer
  申请人：——

  公开号：US20030204030A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A poly(thio)ester (co)polymer which comprises a repeating structural unit represented by the formula (1-A) as an essential structural unit: 1 [wherein R 11 is a divalent aliphatic hydrocarbon group which may contain at least one sulfur atom in a sulfide group; R 12 is a mono- or poly-cyclic aliphatic or aromatic dicarboxylic acid residue; and X 11 and X 12 are each independently an oxygen atom or sulfur atom, and when X 11 and X 12 are the oxygen atoms, R 11 is a divalent aliphatic hydrocarbon group containing at least one sulfur atom in the sulfide group]; and an optical component obtainable by molding the poly(thio)ester (co)polymer. The poly(thio)ester (co)polymer is excellent in transparency and optical characteristics (e.g., a higher refractive index, higher Abbe number, and lower birefringence), and has also good mechanical characteristics and thermal characteristics, and further is excellent in melt fluidity and injection moldability.

  一种聚（硫）酯（共）聚合物，其包括由公式（1-A）表示的重复结构单元作为必要的结构单元：1 [其中，R11是一个双价的脂肪族碳氢基团，可以在硫化物基团中含有至少一个硫原子；R12是一个单环或多环的脂肪族或芳香族二羧酸残基；X11和X12分别是氧原子或硫原子，当X11和X12是氧原子时，R11是一个含有至少一个硫原子的双价脂肪族碳氢基团]；以及通过模塑聚（硫）酯（共）聚合物获得的光学组件。该聚（硫）酯（共）聚合物在透明度和光学特性（例如更高的折射率、更高的阿贝数和更低的双折射率）方面表现出色，同时具有良好的机械特性和热特性，并且在熔融流动性和注塑性方面表现出色。
• Aromatic polycarbonate and production method thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0600447A2

  公开（公告）日：1994-06-08

  A method for preparing an aromatic polycarbonate having less content of a low molecular weight oligomer which comprises the steps of : (A) conducting an interfacial polymerization reaction in a reaction system comprising at least one aromatic dihydroxy compound, a carbonate precursor, an alkali metal or alkaline earth metal base, water and an organic solvent in the absence of an endcapping agent, and (B) conducting an interfacial polymerization reaction with the addition of an endcapping agent after at least one of the following parameters reaches a predetermined value : (1) a weight-average molecular weight of a prepolymer obtained in step A, (2) a residual amount of the aromatic dihydroxy compound which is contained in the reaction mixture obtained in step A, (3) an amount ratio of a bishaloformate compound to a prepolymer wherein the bishaloformate compound is a bishaloformate derivative of a dihydroxy compound and is contained in the reaction mixture obtained in step A.

  一种制备低分子量低聚物含量较少的芳香族聚碳酸酯的方法，包括以下步骤： ： (A) 在反应体系中进行界面聚合反应，该反应体系包括至少一种芳香族二羟基化 合物、碳酸盐前体、碱金属或碱土金属碱、水和有机溶剂，在没有封端剂的情 况下，以及 (B) 在下列参数中的至少一个参数达到预定值后，加入终结封端剂进行界面聚合反应： (1) 在步骤 A 中获得的预聚物的重量平均分子量、 (2) 在步骤 A 中得到的反应混合物中含有的芳香族二羟基化合物的残留量、 (3) 双羟烷基甲酸酯化合物与预聚物的量比，其中双羟烷基甲酸酯化合物是二羟基化合物的双羟烷基甲酸酯衍生物，包含在步骤 A 中得到的反应混合物中。