6-acetyl-6-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 1190830-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-acetyl-6-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Acetyl-6-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-2h-pyran-2-one；2-acetyl-2-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-3H-pyran-6-one
• CAS: 1190830-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: CIPMIZSWXFBXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷基)巴豆酸乙酯 、 2,3-丁二酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到6-acetyl-6-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  推挽叔胺与苯乙二醛的相互作用

  摘要：

  摘要研究了推挽式烯胺与1,2-双亲电子苯基乙二醛的反应。发现苯乙二醛会根据推挽式烯胺的结构发生反应，从而通过甲基和烯胺的β-碳的参与提供甲基的羟烷基化产物或环状产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0110-1

文献信息

• Interaction of push–pull tert-enamines with phenylglyoxal
  作者：Dmitry A. Sibgatulin、Dmitry M. Volochnyuk、Aleksander N. Kostyuk、Sergey P. Ivonin、Andriy V. Lapandin

  DOI：10.1007/s00706-009-0110-1

  日期：2009.6

  AbstractThe reaction of push–pull enamines with 1,2-biselectrophilic phenylglyoxal was investigated. Phenylglyoxal was found to react depending on the structure of the push–pull enamine, affording either a hydroxyalkylation product at the methyl group or the cyclic product via participation of the methyl group and the β-carbon of the enamine. Graphical abstract

  摘要研究了推挽式烯胺与1,2-双亲电子苯基乙二醛的反应。发现苯乙二醛会根据推挽式烯胺的结构发生反应，从而通过甲基和烯胺的β-碳的参与提供甲基的羟烷基化产物或环状产物。 图形概要