cyclopentane-1,3-dicarbaldehyde | 4750-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: cyclopentane-1,3-dicarbaldehyde
• 英文别名: 1,3-cyclopentanedicarbaldehyde
• CAS: 4750-17-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: JWWOLXQVNVCQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentane-1,3-dicarbaldehyde 在 bis(η5-cyclopentadienyl)hafnium dihydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到3-(hydroxymethyl)cyclopentanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Meerwein-Ponndorf-Verley-type reduction of dicarbonyl compounds to hydroxy carbonyl compounds and .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols catalyzed by zirconocene and hafnocene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a016
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 在 氧气 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 cyclopentane-1,3-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过串联臭氧分解-二溴烯烃化反应合成二溴烯烃

  摘要：

  在这封信中，我们概述了通过氧化裂解和与磷叶立德反应的偶联，由一系列烯烃合成各种二溴代烯烃（DBO）的方法。这种方法从战略上避免了反应性醛中间体的分离，并提出了将碳-碳键的形成与臭氧分解结合起来的少数例子之一。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.121

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Catalytic epoxidation of alkenes by co-ordinatively unsaturated phosphino complexes of ruthenium(II) and osmium(II)
  作者：Mario Bressan、Antonino Morvillo

  DOI：10.1039/c39880000650

  日期：——

  Ruthenium(II) and osmium(II) complexes [MCl(LL)2]Y, where LL is 1,3-bis(diphenylphosphino)propane or 1-diphenylphosphino-2-(2′-pyridyl)ethane, promote the oxidation of a number of alkenes by PhIO, hypochlorites, and H2O2.

  钌（II）和（II）配合物[MCl（LL）2 ] Y，其中LL为1,3-双（二苯基膦基）丙烷或1-二苯基膦基-2-（2'-吡啶基）乙烷，可促进氧化PhIO，次氯酸盐和H 2 O 2形成许多烯烃。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079150A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
• Oxidative cleavage of vicinal diols: IBX can do what Dess–Martin periodinane (DMP) can
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Nidhi Singhal、Kalyan Senapati

  DOI：10.1039/b618135j

  日期：——

  from the results observed with strained and sterically hindered syn 1,2-diols, which undergo oxidative cleavage via a 12-I-5 spirobicyclic periodinane. The use of TFA, a protonating solvent, promotes the formation of the 12-I-5 intermediate for 1,2-diols of all types (sec,sec, sec,tert and tert,tert), leading to efficient oxidative fragmentation.

  IBX表现出与DMP相似的反应性这一事实由应变和空间受阻的syn 1,2-二醇（通过12-I-5螺双环高碘烷进行氧化裂解）观察到的结果证明。使用TFA（质子化溶剂）促进所有类型（仲，仲，仲，叔，叔和叔）的1,2-二醇的12-I-5中间体的形成，从而导致有效的氧化裂解。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING GLUTAMINASE AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR INHIBER LA GLUTAMINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079011A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了使用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。