hex-5-en-1-yl methacrylate | 85177-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hex-5-en-1-yl methacrylate
• 英文别名: 5-hexen-1-yl 2-methacrylate；5-hexen-1-yl methacrylate；Hex-5-enyl Methacrylate；hex-5-enyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 85177-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ZUCFWTOISZTECG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-en-1-yl methacrylate 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-hydroxy-6-((2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy)hexyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROPHILIC COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES
  [FR] COMPOSÉS HYDROPHILES DESTINÉS À DES DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，特别是具有光活性单元的亲水性化合物，这些新型化合物特别适用于眼科设备。本申请还涉及包括这些化合物的眼科设备。

  公开号：

  WO2017032444A1
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 甲基丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到hex-5-en-1-yl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  具有机械变色和自增强功能的分段聚氨酯弹性体

  摘要：

  引入了在整体状态下表现出力致交联反应的机械变色弹性体。进行了在主链中包含二芴基琥珀腈（DFSN）部分和在侧链中包含甲基丙烯酰基的链段聚氨酯（SPU）的合成。之所以选择DFSN作为机械载体，是因为它在机械刺激下会解离形成粉红色的氰基芴（CF）自由基，这也可以引发甲基丙烯酸酯单体的自由基聚合。所获得的弹性体产生CF自由基，并通过压缩或拉伸而变色。由于机械诱导的交联反应，它们也变得不溶。另外，含有二苯基甲烷单元的SPU也表现出高度灵敏的机械荧光。据我们所知，

  DOI：

  10.1002/anie.202015196

文献信息

• 歯科用接着性組成物
  申请人：株式会社トクヤマデンタル

  公开号：JP2017149660A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】歯質などへの親和性を低下させず、高い接着強度の歯科用接着性組成物の提供。【解決手段】一般式（１）に示す重合性単量体と、酸性基含有重合性単量体とを含む組成物。〔Ｘは２価の基；Ａｒ１及びＡｒ２は各々独立に２〜４価の芳香族基；Ｌ１及びＬ２は各々独立に主鎖の原子数が２〜６０で、２〜４価の炭化水素基；Ｒ１及びＲ２は各々独立にＨ又はメチル基；また、ｍ１、ｍ２、ｎ１およびｎ２は各々独立に１〜３の整数〕【選択図】なし

  【课题】在不降低对牙釉质等亲和性的情况下，提供高粘接强度的牙科粘接组成物。【解决手段】包含一般式（1）所示的可聚合单体和含有酸性基团的可聚合单体的组成物。〔X是二价基团；Ar1和Ar2分别是独立选择的二至四价的芳香基团；L1和L2分别是独立选择的主链含有2至60个原子的二至四价的碳氢基团；R1和R2分别是独立选择的H或甲基；另外，m1、m2、n1和n2分别是独立选择1至3的整数〕【选择图】无
• 歯科用硬化性組成物
  申请人：株式会社トクヤマデンタル

  公开号：JP2017141212A

  公开（公告）日：2017-08-17

  【課題】光照射により速やかに重合が完結する歯科用硬化性組成物の提供。【解決手段】（Ａ）一般式（１）で表される重合性単量体、（Ｂ）Ｂ１）α−ジケトン化合物、Ｂ２）光酸発生剤及びＢ３）芳香族アミン化合物と、光重合開始剤と、を含有してなる歯科用硬化性組成物。〔Ｘ；−Ｏ−、Ａｒ１、Ａｒ２；２価〜４価の芳香族基、Ｌ１、Ｌ２；２価〜４価のＣ２〜６０、Ｒ１、Ｒ２；、水素又はメチル基。ｍ１、ｍ２、ｎ１、ｎ２；１〜３の整数。〕【選択図】なし

  提供一种通过光照射迅速完成聚合的牙科用硬化性组合物。包括（A）由通式（1）表示的聚合性单体，（B）B1）α-二酮化合物，B2）光酸发生剂和B3）芳香族胺化合物，以及光聚合引发剂的牙科用硬化性组合物。【X；-O-、Ar1、Ar2；二价至四价的芳香族基、L1、L2；二价至四价的C2-60、R1、R2；氢或甲基。m1、m2、n1、n2；1至3的整数。】【选择图】无
• Enhancement of the Efficiency of the Low Temperature Method for Kinetic Resolution of Primary Alcohols by Optimizing the Organic Bridges in Porous Ceramic-Immobilized Lipase
  作者：Takashi Sakai、Kyoko Hayashi、Fumika Yano、Mie Takami、Megumi Ino、Toshinobu Korenaga、Tadashi Ema

  DOI：10.1246/bcsj.76.1441

  日期：2003.7

  For the enhancement of enantioselectivity and acceleration of the reaction rate in the lipase-catalyzed resolution of primary alcohols, the use of a very low reaction temperature (−30 °C) and an immobilized lipase on organic bridges-coated porous ceramic support was found to be highly effective. Furthermore, the structure of the organic bridges greatly influenced the temperature effect between ln E and 1/T as well as the reaction rate. Among the organic bridges examined in the resolution of (±)-2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane, the 6-(2-methylpropanoyloxy)hexylsilanetrioxyl bridge was the best choice for both the E value and the reaction rate at −30 °C.

  为了提高脂肪酶催化一级醇拆解反应的立体选择性和加速反应速率，我们发现采用极低的反应温度（−30°C）和有机桥涂层多孔陶瓷载体上固载的脂肪酶非常有效。此外，有机桥的结构对ln E与1/T之间的温度效应以及反应速率有极大的影响。在研究(±)-2-羟甲基-1,4-苯并二噁烷拆解过程中，我们发现6-(2-甲基丙酰氧基)己基硅烷三氧化物桥是最适合在−30°C下同时获得高E值和高反应速率的理想选择。
• Synthesis of epoxy (meth)acrylic esters by selective epoxidation of unsaturated (meth)acrylic esters using the system H2O2 - Na2WO4 under phase transfer catalysis
  作者：Y. Fort、A. Olszewski-Ortar、P. Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90120-6

  日期：1992.1

  Selective epoxidation of unsaturated (meth)acrylic esters by various classical epoxidizing agents was investigated. It is shown that high selectivity and good yields are obtained by using the system H2O2 (20%) - Na2WO4 under phase transfer catalysis. Under these conditions, the rigorous control of the temperature and of the initial pH allows to prevent polymerization during these selective epoxidations

  研究了各种经典的环氧化剂对不饱和（甲基）丙烯酸酯的选择性环氧化。结果表明，在相转移催化下，通过使用H 2 O 2（20％）-Na 2 WO 4体系可以得到高选择性和高收率。在这些条件下，严格控制温度和初始pH值可防止在这些选择性环氧化过程中发生聚合。结果表明，环氧化的选择性取决于两个双键亲核性的差异。
• Preparation of Organosilicon Compound Having (Meth)acryloyloxy Group
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210139515A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A (meth)acryloyloxy-containing organosilicon compound (3) is prepared by simultaneously feeding a hydrohalosilane compound (1) and a (meth)acrylate compound (2) in the presence of a polymerization inhibitor to a reaction system, and effecting hydrosilylation reaction in the presence of a platinum catalyst. The content of (meth)acrylate compound (2) is 0-100 mol % based on the content of organosilicon compound (3) in the reaction system. R is a C 1 -C 10 monovalent hydrocarbon group, X is halogen, n is 1, 2 or 3, R 2 is H or methyl, and R 3 is a C 1 -C 18 alkylene group.

  通过在聚合抑制剂的存在下同时加入羟卤代硅烷化合物（1）和（甲基）丙烯酸酯化合物（2）到反应体系中，利用铂催化剂进行氢硅烷化反应，制备含有（甲基）丙烯酰氧基的有机硅化合物（3）。在反应体系中，（甲基）丙烯酸酯化合物（2）的含量基于有机硅化合物（3）的含量为0-100摩尔％。其中，R是C1-C10一价烃基，X是卤素，n为1、2或3，R2为氢或甲基，R3为C1-C18烷基。