(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dimethanol | 222159-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dimethanol
• 英文别名: (9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dimethanol；[7-(hydroxymethyl)-9,9-dioctylfluoren-2-yl]methanol
• CAS: 222159-97-9
• 化学式: C₃₁H₄₆O₂
• 分子量: 450.705
• InChiKey: FJYBYBXJUMMLJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dimethanol 在 三溴化磷 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.05h， 生成 N-[(15,15-dioctyl-2-heptacyclo[21.3.1.13,7.110,14.116,20.04,26.013,17]triaconta-1(26),3,5,7(30),10(29),11,13,16,18,20(28),23(27),24-dodecaenylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The first fullerene(C60)-substituted [2.2](2,7)fluorenophane

  摘要：

  The fullerene(C-60)-substituted [2.2](2,7)fluorenophane 1 was synthesized and spectroscopically characterized. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00033-7
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二辛基-2,7-二溴代芴 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  辛基取代的[2.2.2.2]（2,7）-芴四烯的光氧化合成及开环反应†

  摘要：

  八辛基取代的芴烯四烯是由其相应的八辛基取代的四硫杂[3.3.3.3]芴烯合成的，然后进行苯并斯蒂文斯·史蒂文斯重排，氧化和热消除。八辛基取代的[2.2.2.2]（2,7）-芴四烯的固态结构表明，芴单元通过顺式亚乙烯基连接，烷基链位于环的内部和外部。芴四烯的光氧化反应是在稀溶液中于紫外线照射下进行的，从而使所有反式具有醛端基的线性芴基亚乙烯基。已经研究并比较了通过光氧化产生的芴四丁烯及其线性化合物的光学性质。溶液中的芴四烯的荧光量子产率由于有效共轭长度较短而比通过光氧化产生的线性化合物的荧光量子产率低得多。但是，固态的芴四丁烯的荧光强度比通过光氧化产生的线性化合物的荧光强度高得多，这可能是由于分子间的相互作用弱所致。

  DOI：

  10.1039/c7nj02735d

文献信息

• Synthesis, characterization, and electroluminescence properties of poly(fluorenevinylene benzobisthiazoles)
  作者：Jeremy J. Intemann、Jared F. Mike、Min Cai、Charles A. Barnes、Teng Xiao、Robert A. Roggers、Joseph Shinar、Ruth Shinar、Malika Jeffries‐EL

  DOI：10.1002/pola.26449

  日期：2013.2.15

  decomposition temperature of all polymers. Overall, the impact of the side chains on the polymers optical properties in solution was negligible as all three polymers gave similar absorption and emission spectra in both solution and film. Guest‐host light‐emitting diodes using dilute blends of the polymers in a poly(N‐vinylcarbazole) host gave blue‐green emission with P2 exhibiting the highest luminous efficiency

  通过Horner-Wadsworth-Emmons聚合反应合成了一系列基于缺电子的苯并双噻唑和富电子的芴基的亚乙烯基连接的共聚物。制备了三种不同的聚合物P1，P2和P3，分别带有辛基，3,7-二甲基辛基和2-（2-乙氧基）乙氧基乙基侧链。这些聚合物均具有中等分子量，在非质子有机溶剂中的良好溶解性以及在稀溶液中的高荧光量子效率。P2带有3,7-二甲基辛基侧链的支链，比其他聚合物具有更好的溶解度，但所有聚合物的热分解温度最低。总体而言，侧链对聚合物在溶液中的光学性能的影响可以忽略不计，因为所有三种聚合物在溶液和薄膜中均具有相似的吸收和发射光谱。使用聚合物在聚（N-乙烯基咔唑）基质中的稀有共混物的客体-宿主发光二极管产生蓝绿色发射，P2表现出最高的发光效率，在〜500 nm时为0.61 Cd / A。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym
• Synthesis and Characterization of Poly(9,9-dialkylfluorenevinylene benzobisoxazoles): New Solution-Processable Electron-Accepting Conjugated Polymers.
  作者：Jeremy J. Intemann、Jared F. Mike、Min Cai、Sayantan Bose、Teng Xiao、Timothy C. Mauldin、Robert A. Roggers、Joseph Shinar、Ruth Shinar、Malika Jeffries-EL

  DOI：10.1021/ma102010s

  日期：2011.1.25

  We present the synthesis of four new solution-processable, fluorescent poly(arylenevinylene)s containing benzobisoxazole and fluorene moieties. Two different moieties (cis- and trans-benzobisoxazole) and two different alkyl substituents (octyl and 3,7-dimethyloctyl) were used to study the impact of the structure on the electronic, optical, and thermal properties of these polymers. The polymers were

  我们提出了四个新的可溶液处理的，含苯并双恶唑和芴基团的荧光聚（亚芳基亚乙烯基）荧光粉的合成。两种不同的部分（顺式和反式-苯并二恶唑）和两个不同的烷基取代基（辛基和3,7-二甲基辛基）用于研究结构对这些聚合物的电子，光学和热学性质的影响。使用紫外可见和荧光光谱，循环伏安法，热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）对聚合物进行表征。所有聚合物均具有中等分子量，在非质子有机溶剂中的良好溶解性，在稀溶液中的高荧光量子效率和高电子亲和力。循环伏安法显示这些聚合物的准可逆还原。使用聚合物在聚（N-乙烯基咔唑基体发出蓝光，在约470 nm处的发光效率高达1 Cd / A，这对于发出深蓝光的聚合物LED非常有希望。
• Synthesis and ring opening reaction of octaoctyl substituted [2.2.2.2](2,7)-fluorenophanetetraene by photooxidation
  作者：Chin-Yang Yu、Yu-Chi Chen、Chao-Chi Wang

  DOI：10.1039/c7nj02735d

  日期：——

  Octaoctyl substituted fluorenophanetetraene has been synthesized from its corresponding octaoctyl substituted tetrathia[3.3.3.3]fluorenophane followed by benzyne Stevens rearrangement, oxidation and thermal elimination. The solid-state structure of octaoctyl substituted [2.2.2.2](2,7)-fluorenophanetetraene reveals that fluorene units are connected by cis vinylenes and alkyl chains are located inside

  八辛基取代的芴烯四烯是由其相应的八辛基取代的四硫杂[3.3.3.3]芴烯合成的，然后进行苯并斯蒂文斯·史蒂文斯重排，氧化和热消除。八辛基取代的[2.2.2.2]（2,7）-芴四烯的固态结构表明，芴单元通过顺式亚乙烯基连接，烷基链位于环的内部和外部。芴四烯的光氧化反应是在稀溶液中于紫外线照射下进行的，从而使所有反式具有醛端基的线性芴基亚乙烯基。已经研究并比较了通过光氧化产生的芴四丁烯及其线性化合物的光学性质。溶液中的芴四烯的荧光量子产率由于有效共轭长度较短而比通过光氧化产生的线性化合物的荧光量子产率低得多。但是，固态的芴四丁烯的荧光强度比通过光氧化产生的线性化合物的荧光强度高得多，这可能是由于分子间的相互作用弱所致。
• The first fullerene(C60)-substituted [2.2](2,7)fluorenophane
  作者：Kwang-Yol Kay、In Chul Oh

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00033-7

  日期：1999.2

  The fullerene(C-60)-substituted [2.2](2,7)fluorenophane 1 was synthesized and spectroscopically characterized. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.