1,5-dihydrobenzo[e]-1,3-dithiepine | 7216-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,5-dihydrobenzo[e]-1,3-dithiepine
• 英文别名: 1,3-dithia-5,6-benzocycloheptene；1,3-dithia-5,6-benzcycloheptene；1,5-dihydro-2,4-benzodithiepin；1,5-dihydro-benzo[e][1,3]dithiepine；1,5-Dihydro-benzo[e][1,3]dithiepin；Benzo<1,3>dithiepen；1,5-dihydro-2,4-benzodithiepine
• CAS: 7216-19-5
• 化学式: C₉H₁₀S₂
• 分子量: 182.31
• InChiKey: XKBZAEGUFRRDCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  324.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dihydrobenzo[e]-1,3-dithiepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1,3-dithia-5,6-benzocycloheptene S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Klimovitskii; Shaikhutdinov; Kikilo, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 11, p. 1785 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 1,2-苯二甲硫醇 在 Montmorillonite KSF 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到1,5-dihydrobenzo[e]-1,3-dithiepine
  参考文献：
  名称：

  Montmorillonite KSF, a Mild and Efficient Catalyst for Benzodithiepination of Carbonyl Compounds

  摘要：

  A mild and efficient procedure for the protection of carbonyl compounds as 1,5-dihydro-3H-2,4-benzodithiepines in high yields is described by using a readily available and inexpensive KSF clay catalyst.

  DOI：

  10.1080/00397919308013778

文献信息

• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。
• Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20060004195A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, methods for making the same, and stereoselective dehydration methods for generally making α,β-unsaturated esters, acids and their derivatives.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050101587A9

  公开（公告）日：2005-05-12

  A method for treating an allergic condition, including an atopic allergic condition, using substituted pyrazoles.

  使用取代吡唑烷治疗过敏症状的方法，包括特应性过敏症状。
• Phenylalkynes
  申请人：——

  公开号：US20030144323A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）的取代苯基炔，含有它们的组合物，以及制备和使用它们治疗组胺介导疾病的方法。
• Bicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020037896A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Substituted N-substituted alkoxyphenyl compounds, compositions containing them, and methods of making and using them.

  N-取代烷氧基苯基化合物，含有它们的组合物，以及制备和使用它们的方法。