1,3,5-tribenzoylhexahydro-1,3,5-triazine | 5434-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tribenzoylhexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tribenzoylperhydro-1,3,5-triazine；1,3,5-tribenzoylhexahydro-sym-triazine；1,3,5-tribenzoyl-[1,3,5]triazinane；1,3,5-tribenzoyl-hexahydro-[1,3,5]triazine；1,3,5-Tribenzoyl-hexahydro-[1,3,5]triazin；1,3,5-tribenzoyl-hexahydro-sym-triazine；1,3,5-Tribenzoyl-1,3,5-triazinane；(3,5-dibenzoyl-1,3,5-triazinan-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 5434-82-2
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• mdl: MFCD00340964
• 分子量: 399.449
• InChiKey: RZVYTXLDFWNDAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  638.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tribenzoylhexahydro-1,3,5-triazine 在 重水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到2-deuterio-1,3,5-tribenzoylhexahydro-sym-triazine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Murugan, Ramiah; Luce, Hudson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1695 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LADHAR F.; GHARBI R. ET.; DELMAS M.; GASET A., SYNTHESIS,(1986) N 8, 643-644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-Triacylperhydro-1,3,5-triazines Catalyzed by Ion-Exchange Resins
  作者：F. Ladhar、R. El Gharbi、M. Delmas、A. Gaset

  DOI：10.1055/s-1986-31730

  日期：——

  1,3,5-Triacylperhydro-1,3,5-triazines can be obtained in high yields by reaction of 1,3,5-trioxan with nitriles in solvents such as chlorobenzene using as catalyst an ion-exchange resin such as Amberlyst 15® with precise control of the hydration rate of the resin.

  高产量的1,3,5-三酰基过氢-1,3,5-三嗪可以通过在氯苯等溶剂中将1,3,5-三氧杂烷与腈类反应来获得，催化剂为离子交换树脂，如Amberlyst 15®，并对树脂的水合速率进行精确控制。
• Reactions of Trimethylsilylmethyl Azide with Aromatic Acid Derivatives Catalyzed by Fluoride Ion
  作者：Kozaburo Nishiyama、Hiroyuki Mikuni、Mari Harada

  DOI：10.1246/bcsj.58.3381

  日期：1985.11

  The treatment of an aromatic acid halide with trimethylsilylmethyl azide (TMSMA) in the presence of potassium fluoride and crown ether gave triazine, methanediamine, and benzamide derivatives, while the reaction of acid anhydride with TMSMA gave tertiary amine together with methanediamine and benzamide under similar conditions.

  在氟化钾和冠醚存在下用三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物 (TMSMA) 处理芳族酰卤得到三嗪、甲二胺和苯甲酰胺衍生物，而酸酐与 TMSMA 在相似条件下反应得到叔胺、甲二胺和苯甲酰胺.
• Wegler; Ballauf, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 527,531
  作者：Wegler、Ballauf

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction between Formaldehyde and Ammonia
  作者：H. H. Richmond、G. S. Myers、George F Wright

  DOI：10.1021/ja01191a034

  日期：1948.11
• A Reaction of Formaldehyde with Nitriles
  作者：M. A. Gradsten、M. W. Pollock

  DOI：10.1021/ja01189a072

  日期：1948.9