p-ethoxybenzylidene-p-methylaniline | 53384-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-ethoxybenzylidene-p-methylaniline
• 英文别名: p-Ethoxybenzal-p-toluidin；(4-Ethoxy-benzylidene)-P-tolyl-amine；1-(4-ethoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 53384-67-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD00441866
• 分子量: 239.317
• InChiKey: YMFBPVJGWVISMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘氧乙酸 、 p-ethoxybenzylidene-p-methylaniline 在 草酰氯 、 2,3-bis(4-methoxyphenyl)cyclopropenone 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以87%的产率得到(3S,4R)-4-(4-ethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-3-naphthalen-2-yloxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Staudinger反应中碳阳离子催化的羧酸活化，用于立体选择性合成β-内酰胺

  摘要：

  已经公开了通过在温和的条件下环乙酸离子催化的取代乙酸与醛亚胺的合成立体选择性β-内酰胺的新策略。产物在3-4小时内以高收率（86–95％）和良好的非对映选择性形成。该新反应的重点是探索环丙烯离子催化的范围，并引入了用于一步一步Staudinger反应的催化型β-内酰胺合成方法。该反应对于一系列取代的乙酸和醛亚胺是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.012

文献信息

• Hydrosilylation of Aromatic Azomethines
  作者：V. V. Zuev、O. P. Kovaleva、N. K. Skvortsov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000031855.77108.f6

  日期：2004.4

  The reactions of aromatic azomethines with methyldichlorosilane, phenyldichlorosilane, and dimethylchlorosilane, performed in the presence of Speier's, Wilkinson's, and Karstedt's catalysts and a series of P(II) complexes LL'PtCl2, give hydrosilylation and reduction products whose ratio depends on the catalyst used. The hi-hest yield of hydrosilylation products is attained with Pt(II) complexes as catalysts.
• HYDROSILYLATION OF AROMATIC AZOMETHINS
  作者：Vjacheslav V. Zuev、Olga P. Kovaleva、Nikolai K. Skvortsov

  DOI：10.1080/10426500490257069

  日期：2004.1

  The interaction of aromatic azomethins with methyldichlorosilane, phenyldichlorosilane, and dimethylchlorosilane has been investigated in the presence of a Speier catalyst, a Wilkinson catalyst, a Karsted catalyst, and a range of LL'PtCl2 complexes. The reaction yielded the products of hydrosilylation and reduction as identified by H-1 NMR. The ratio of hydrosilylation / reduction products depends of the catalyst used. The higher yield of hydrosilylation products was observed with using Pt(II) complexes as a catalyst.
• Kozenasheva, L. Ya.; Noskov, Yu. G.; Vasyanina, L. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11, p. 2349 - 2355
  作者：Kozenasheva, L. Ya.、Noskov, Yu. G.、Vasyanina, L. K.、Kurkovskaya, L. N.

  DOI：——

  日期：——