N-isopropyl-N'-phenyl-sulfamide | 69705-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N'-phenyl-sulfamide
• 英文别名: N-phenyl-N'-(1-methylethyl)sulfamide；N-Phenyl-N'-(1-methylethyl)-sulfamid；N-Phenyl-N'-propan-2-ylsulfuric diamide；N-(propan-2-ylsulfamoyl)aniline
• CAS: 69705-83-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: JMCZJQVWIWDQAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  324.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N'-phenyl-sulfamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-3-isopropyl-8-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of 3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01326a033
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N-(propan-2-ylsulfamoyl)aniline 在 甲基溴化镁 、 叔丁基锂 、 环戊酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到N-isopropyl-N'-phenyl-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  4-取代的3,4-二氢-1 H -2,1,3-苯并噻二嗪2,2-二氧化物的直接合成

  摘要：

  分两步从磺胺9上通过阴离子II的缩合有效地制备了4取代的3,4-二氢-1 H -2,1,3-苯并噻二嗪2,2-二氧化物11从金属-卤素交换衍生自9具有芳族和脂族醛，并在酸性条件下将如此形成的醇10进行环脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01778-0

文献信息

• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• 1H-2,1,3-benzothiadiazine-2,2-dioxide compounds or derivatives thereof
  申请人：Eli Lilly and Company Limited

  公开号：US05929072A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  A pharmaceutical compound having the formula: ##STR1## in which n is 1 or 2, m is 1 or 2, p is 1 to 6, q is 0 or 1 to 3, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C.sub.1-4 alkyl, or R.sup.3 and R.sup.4 together form an alkylene link of formula --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 --, or R.sup.4 and R.sup.5 together with the carbon atom to which they are attached form a C.sub.3-6 cycloalkyl group, R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, carboxy, hydroxy, cyano, halo, trifluoromethyl, nitro or amino, the dotted line represents an optional double bond, and the fluorine atom is attached at the 6 or 7-position; and salts and esters thereof.

  一种具有以下结构式的药物化合物：##STR1## 其中n为1或2，m为1或2，p为1至6，q为0或1至3，R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别为氢、C.sub.1-4烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-C.sub.1-4烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成一个结构式为--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--的烷基链，或者R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6环烷基基团，R.sup.6为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、羟基、氰基、卤素、三氟甲基、硝基或氨基，虚线代表可选的双键，氟原子连接在第6或第7位；以及其盐和酯。
• Benzothiadiazinyl-indole derivatives and their use as serotonin receptor ligands
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0897921A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  Compounds having the formula: in which n is 1 or 2, m is 1 or 2, p is 1 to 6, q is 0 or 1 to 3, R1 and R2 are each hydrogen or C1-4 alkyl, R3, R4 and R5 are each hydrogen, C1-4 alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl, or R3 and R4 together form an alkylene link of formula -(CH2)3- or -(CH2)4-, or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form a C3-6 cycloalkyl group, R6 is C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, carboxy, hydroxy, cyano, halo, trifluoromethyl, nitro or amino, the dotted line represents an optional double bond, and the fluorine atom is attached at the 6 or 7-position; and salts and esters thereof, are binding to the 5-HT serotonin receptor and are useful in the treatment of CNS disorders.

  具有以下化学式的化合物： 其中n为1或2，m为1或2， p为1至6，q为0或1至3， R1和R2分别为氢或C1-4烷基， R3、R4和R5分别为氢、C1-4烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-C1-4烷基，或者R3和R4一起形成化学式-(CH2)3-或-(CH2)4-的烷基链，或者R4和R5与它们连接的碳原子一起形成C3-6环烷基团， R6为C1-4烷基、C1-4烷氧基、羧基、羟基、氰基、卤素、三氟甲基、硝基或氨基， 虚线表示可选的双键，和 氟原子连接在6位或7位； 以及它们的盐和酯，与5-HT血清素受体结合，并在中枢神经系统疾病的治疗中有用。
• Mild and Safer Preparative Method for Nonsymmetrical Sulfamides via <i>N</i>-Sulfamoyloxazolidinone Derivatives:  Electronic Effects Affect the Transsulfamoylation Reactivity
  作者：A. Borghese、L. Antoine、J. P. Van Hoeck、Mockel、A. Merschaert

  DOI：10.1021/op0600106

  日期：2006.7.1

  phosphorus oxychloride, or phosphorus pentachloride. We report here a safer and more convenient synthetic methodology for large-scale preparation of sulfamides using the N-substituted oxazolidin-2-one derivatives 5 as synthetic equivalent of the corrosive and hazardous N-sulfamoyl chloride. The scope of the use of N-sulfamoyloxazolidinones to prepare nonsymmetrical sulfamides is explored.

  磺酰胺（R 1 R 2 N-SO 2 -NR 3 R 4）通常是使用强亲电试剂和有害试剂（例如N-氨磺酰氯，磺酰氯，三氯氧化磷或五氯化磷）制备的。我们在此报告了一种更安全，更方便的合成方法，该方法可使用N-取代的恶唑烷-2-酮衍生物5作为腐蚀性和有害的N-氨磺酰氯的合成等效物，大规模制备磺酰胺。探索了使用N-氨磺酰基恶唑烷酮制备非对称磺酰胺的范围。
• PEWS R. G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 12, 2032-2034
  作者：PEWS R. G.

  DOI：——

  日期：——