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dibromoketene | 10547-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibromoketene
英文别名
Dibromoethen-1-one
dibromoketene化学式
CAS
10547-07-6
化学式
C2Br2O
mdl
——
分子量
199.829
InChiKey
IKKJHPGBHKMIFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    105.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-戊醇dibromoketene 生成 Dibromessigsaeure-3-pentylester
    参考文献:
    名称:
    Halogenated ketenes. VIII. Dihaloketene reactivities in an acylation reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01256a013
  • 作为产物:
    描述:
    tribromoacetyl bromide 作用下, 生成 dibromoketene
    参考文献:
    名称:
    He I不稳定分子的光电子能谱:单和二卤代酮
    摘要:
    据报道,由于酰卤的热解,不稳定的分子以高收率产生了单氯乙烯和二氯乙烯和溴乙烯酮(XHC C O和X 2 C C O,X Cl,Br)的He I光电子能谱。通过参考母体乙烯酮分子,轨道趋势以及与理论计算的比较来讨论和分配光谱。
    DOI:
    10.1039/p29850002049
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文献信息

  • New Ring Expansion of Cyclobutanones: Synthesis of Pyrrolinones, ­Pyrrolidines and Pyrroles
    作者:Norbert De Kimpe、Guido Verniest、Stefaan Boterberg、Filip Bombeke、Christian V. Stevens
    DOI:10.1055/s-2004-822900
    日期:——
    2-Dichlorocyclobutanones reacted with various amines to give ring opening leading to 4,4-dichlorobutanamides. These compounds proved to be suitable substrates for the synthesis of 3-pyrrolin-2-ones, 2-pyrrolidinones, pyrrolidines and pyrroles.
    2,2-二氯环丁酮与各种胺反应开环,生成 4,4-二氯丁酰胺。这些化合物被证明是合成 3-吡咯啉-2-酮、2-吡咯烷酮、吡咯烷和吡咯的合适底物。
  • Incorporation of Sulfur Dioxide into the Products of Reaction ofSchiff Bases with Halo- or Alkylthio-ketenes in Liquid SO2. Preliminary communication
    作者:Daniel Bellu?
    DOI:10.1002/hlca.19750580832
    日期:1975.11.5
    A simple ‘three-component-reaction’ between halo- or alkylthio-ketenes, Schiff bases and sulfur dioxide, yielding 4-oxo-1,3-thiazolidine-1,1-dioxides 4 in one step, is presented.
    本文介绍了卤代或烷硫基乙烯酮,席夫碱和二氧化硫之间的简单“三组分反应”,可一步生成4-氧代-1,3-噻唑烷-1,1-二氧化物4。
  • MALHERBE, R.;RIST, G.;BELLUS, D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 860-869
    作者:MALHERBE, R.、RIST, G.、BELLUS, D.
    DOI:——
    日期:——
  • BIRKOFER, L.;LUECKENHAUS, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 6, 1193-1204
    作者:BIRKOFER, L.、LUECKENHAUS, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Halogenated ketenes. VIII. Dihaloketene reactivities in an acylation reaction
    作者:William T. Brady、Walter L. Vaughn、Edwin F. Hoff
    DOI:10.1021/jo01256a013
    日期:1969.4
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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