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6,6-Dimethylbicyclo<3.1.0>hexan | 98572-20-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6-Dimethylbicyclo<3.1.0>hexan
英文别名
1,1-Dimethyl-bicyclo<3.1.0>hexan;6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.0]hexane;6,6-Dimethyl-bicyclo[3.1.0]hexan;6,6-Dimethylbicyclo[3.1.0]hexane
6,6-Dimethylbicyclo<3.1.0>hexan化学式
CAS
98572-20-4
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
CCKTWLLSSOUISC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Cobalt‐Catalyzed Reductive Dimethylcyclopropanation of 1,3‐Dienes
    作者:Jacob Werth、Christopher Uyeda
    DOI:10.1002/anie.201807542
    日期:2018.10.15
    variant of the Simmons–Smith reaction that enables the efficient dimethylcyclopropanation of 1,3‐dienes using a Me2CCl2/Zn reagent mixture. The reactions proceed with high regioselectivity based on the substitution pattern of the 1,3‐diene. The products are vinylcyclopropanes, which serve as substrates for transition‐metal‐catalyzed ringopening reactions, including 1,3‐rearrangement and [5+2] cycloaddition
    二甲基环丙烷是有价值的合成靶标,使用锌类胡萝卜素试剂难以获得高收率。在本文中,我们描述了席梦思-史密斯反应的钴催化变体,该变体使用Me 2 CCl 2 / Zn试剂混合物能够有效地进行1,3-二烯的二甲基环丙烷化。根据1,3-二烯的取代模式,反应具有很高的区域选择性。产品是乙烯基环丙烷,可作为过渡金属催化的开环反应的底物,包括1,3重排和[5 + 2]环加成反应。初步研究表明,在钴催化条件下,中等活化度的单烯烃也适用于二甲基环丙烷化。
  • Stahl, Karl-Johannes; Hertzsch, Winfried; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1474 - 1484
    作者:Stahl, Karl-Johannes、Hertzsch, Winfried、Musso, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • Zelinski; Lossik, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1941, p. 58
    作者:Zelinski、Lossik
    DOI:——
    日期:——
  • Zelinsky; Lossik, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1941, p. 57
    作者:Zelinsky、Lossik
    DOI:——
    日期:——
  • HOFFMANN, JOACHIM;HOLST, HARTMUT;VOLZ, WOLFGANG;VOSS, JURGEN
    作者:HOFFMANN, JOACHIM、HOLST, HARTMUT、VOLZ, WOLFGANG、VOSS, JURGEN
    DOI:——
    日期:——
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