methyl 2-cyclopentyl-2-phenylacetate | 103676-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-cyclopentyl-2-phenylacetate
• 英文别名: α-Phenyl-cyclopentanessigsaeure-methylester；Methyl cyclopentyl(phenyl)acetate
• CAS: 103676-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: UTILDPLBMBRHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyclopentyl-2-phenylacetate 在 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 2-(2-Cyclopentyl-3-methoxy-3-oxo-2-phenylpropanoyl)oxyethyl-trimethylazanium;methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Ji; Huang; Juhasz, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 3, p. 187 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentyl-2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl methyl oxalate 在 2-(2-吡啶)-苯并咪唑 、 二苯基硅烷 、 magnesium chloride 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到methyl 2-cyclopentyl-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  锌介导的叔烷基草酸酯的加氢脱氧

  摘要：

  本文中，我们描述了在Ni催化条件下通过Zn /硅烷对易获得的叔烷基草酸酯进行加氢脱氧的一般，温和和可扩展的方法。还原方法适用于衍生自带有不同官能团的叔醇的一系列结构基序，包括在通往雌酮的途中合成关键中间体。

  DOI：

  10.1055/a-1328-0352

文献信息

• Blue light-promoted photolysis of aryldiazoacetates
  作者：Igor D. Jurberg、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1039/c8sc01165f

  日期：——

  Aryldiazoacetates can undergo photolysis under blue light irradiation (460–490 nm) at room temperature and under air in the presence of numerous trapping agents, such as styrene, carboxylic acids, amines, alkanes and arenes, thus providing a straighforward and general platform for their mild functionalization.

  芳基重氮乙酸酯可以在室温和空气中，在苯乙烯、羧酸、胺、烷烃和芳烃等多种捕集剂存在下，在蓝光照射（460-490 nm）下发生光解，从而为它们的合成提供了一个简单而通用的平台。轻度功能化。
• Iron-Catalyzed Carbenoid Insertion into C(sp3)–H Bonds
  作者：Shou-Fei Zhu、Qing-Qing Cheng、Ji-Min Yang、Huan Xu

  DOI：10.1055/s-0036-1588743

  日期：2017.7

  An iron-catalyzed carbenoid insertion into C–H bonds of alkanes was developed with high activity (turnover numbers up to 690 in a gram-scale experiment) and chemoselectivity. This non-heme iron-catalyzed C(sp3)–H insertion reaction provides an efficient strategy for C–H functionalization.

  开发了一种铁催化的类卡宾插入烷烃的 C-H 键，具有高活性（克级实验中的周转数高达 690）和化学选择性。这种非血红素铁催化的 C(sp3)-H 插入反应为 C-H 功能化提供了有效的策略。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF GLYCOPYRRONIUM TOSYLATE
  申请人：Dermira, Inc.

  公开号：US20210002219A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein are methods for the production of glycopyrronium tosylate and glycopyrronium tosylate compositions. Also provided herein are compositions useful in the production of glycopyrronium tosylate. Additionally provided herein are glycopyrronium tosylate compositions. Glycopyrronium tosylate is useful for the treatment of, among other conditions, hyperhidrosis.

  本文提供了生产甲苯磺酸格隆溴铵和甲苯磺酸格隆溴铵组合物的方法。本文还提供了在生产甲苯磺酸格隆溴铵过程中有用的组合物。此外，本文还提供了甲苯磺酸格隆溴铵组合物。甲苯磺酸格隆溴铵可用于治疗多种情况，包括多汗症。
• Alkyl Esters Of Cyclic Amino Alcohols With Muscarinic M3 Receptor Antagonist Activity, Useful For Treating E.G. Chronic Bronchial Obstruction, Asthma And Overactive Bladder
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20090233965A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions and their use in therapy (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和X如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的应用。
• Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20090042942A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention provides compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法、它们在治疗中的用途以及用于它们制备的中间体。