Ethyl 3-acetyl-4-ethenyl-2-(4-methoxyphenyl)oxolane-3-carboxylate | 1338338-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 3-acetyl-4-ethenyl-2-(4-methoxyphenyl)oxolane-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-acetyl-4-ethenyl-2-(4-methoxyphenyl)oxolane-3-carboxylate
• CAS: 1338338-61-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: UNCFCJIEQMQTMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 丁酸,2-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-3-羰基-,乙基酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (E)-N-cyclohexyl-1-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)methanimine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到Ethyl 3-acetyl-4-ethenyl-2-(4-methoxyphenyl)oxolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的 [3 + 2] α,β-不饱和酮与乙烯基环氧乙烷的环加成反应

  摘要：

  已开发出镍催化的 α,β-不饱和酮与乙烯基环氧乙烷的环加成反应，得到多取代的四氢呋喃。关键中间体是五元镍环，...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.808

文献信息

• Nickel-catalyzed [3 + 2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Ketones with Vinyl Oxiranes
  作者：Saori Sako、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2011.808

  日期：2011.8.5

  A nickel-catalyzed cycloaddition of α,β-unsaturated ketones with vinyl oxiranes to afford polysubstituted tetrahydrofurans has been developed. The key intermediate is a five-membered nickelacycle, ...

  已开发出镍催化的 α,β-不饱和酮与乙烯基环氧乙烷的环加成反应，得到多取代的四氢呋喃。关键中间体是五元镍环，...