(E)-N-cyclohexyl-1-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)methanimine | 1312236-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-cyclohexyl-1-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)cyclohexanamine
• CAS: 1312236-53-5
• 化学式: C₂₅H₂₆NP
• 分子量: 371.462
• InChiKey: CWYDMJZWNROFGL-LHLOQNFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-N-cyclohexyl-1-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  通过快速反褶积筛选从催化系统中发现的动态共价有机催化剂

  摘要：

  描述了通过动态共价化学（DCC）组装的双功能有机催化剂的第一个例子。该催化剂基于可逆的亚胺化学，可以催化烯酮与醛或氮的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）反应甲苯磺酰基亚胺。此外，这些动态催化剂通过系统筛选方法显示是可​​优化的，在该方法中会生成大量催化剂结构混合物，并且可以通过使用动态反卷积直接确定最佳催化剂。该策略允许一锅合成和几种潜在催化剂的原位评估，而无需分离，表征和纯化每个单独的结构。该系统还被证明可以通过以前未知的硫脲催化的转氨过程来催化并重新平衡其自身的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201502088
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 2-苯亚甲基乙酰乙酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (E)-N-cyclohexyl-1-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)methanimine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到ethyl 2,2,6-trimethyl-3-methylene-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镍-亚氨基膦催化的烯酮与烯类的[4 + 2]环加成反应：高度取代的二氢吡喃的合成。

  摘要：

  发现在催化量的镍-亚氨基膦配合物的存在下，烯酮与烯类之间发生分子间反应，从而通过烯酮和Ni（0）的氧化环化作用提供二氢吡喃。

  DOI：

  10.1039/c1cc10890e

文献信息

• Silicon-Based Cross-Coupling Reagent and Production Method of Organic Compound Using the Same
  申请人：Nakao Yoshiaki

  公开号：US20090069577A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  In one embodiment of the present invention, a silicon-based cross-coupling reagent is disclosed which is a highly stable tetraorganosilicon compound allowing for a cross-coupling reaction under mild reaction conditions without using fluoride ions, transition metal promoter, or strong bases, and the residue of the silicon reagent can be recovered and reused. The silicon-based cross-coupling reagent is a silicon compound in which an o-hydroxymethylphenyl group is connected to a silicon atom for intramolecular activation.

  在本发明的一个实施例中，揭示了一种基于硅的交叉偶联试剂，它是一种高度稳定的四有机硅化合物，允许在温和的反应条件下进行交叉偶联反应，而无需使用氟离子、过渡金属促进剂或强碱，并且可以回收和重复使用硅试剂的残留物。这种基于硅的交叉偶联试剂是一种硅化合物，其中一个 o-羟甲基苯基基团连接到硅原子以进行分子内活化。
• [EN] SILICON-BASED CROSS COUPLING AGENTS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] AGENTS DE COUPLAGE CROISÉ À BASE DE SILICIUM ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016011231A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Compositions and methods using silicon-based cross-coupling agents in the formation of carbon-carbon and carbon-nitrogen bonds are described.

  描述了在形成碳-碳和碳-氮键过程中使用基于硅的交叉偶联试剂的组合物和方法。
• SILICON-BASED CROSS COUPLING AGENTS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：US20150152216A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Compositions and methods using silicon-based cross-coupling agents in the formation of carbon-carbon and carbon-nitrogen bonds are described.

  本文描述了使用基于硅的交叉偶联剂在形成碳-碳和碳-氮键中的组合物和方法。
• US7960571B2
  申请人：——

  公开号：US7960571B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• US9499660B2
  申请人：——

  公开号：US9499660B2

  公开（公告）日：2016-11-22