4,4,7,7,11,11,14,14-octamethyl-2,2,9,9-tetraphenyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne | 613276-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,7,7,11,11,14,14-octamethyl-2,2,9,9-tetraphenyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne
• CAS: 613276-04-3
• 化学式: C₄₀H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 644.958
• InChiKey: RJSZHSWISZYKCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 4,4,7,7,11,11,14,14-octamethyl-2,2,9,9-tetraphenyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne 以 萘烷 为溶剂， 以20%的产率得到[Co(η5-cyclopentadienyl)(η4-C4(CMe2OSiPh2OCMe2)2)]
  参考文献：
  名称：

  空间受阻的CpCo-环丁二烯络合物的逐步降解。

  摘要：

  用硝酸铈铵将受阻位的CpCo稳定的环丁二烯配合物4氧化，得到二硝环钴配合物5。据报道5a的热分解以及5a与叔丁基异氰化物以及NaBH4的反应。

  DOI：

  10.1039/b412167h
• 作为产物：
  描述：

  3,3,7,7-tetramethyl-5,5-diphenyl-4,6-dioxa-5-silanone-1,8-diyne 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4,7,7,11,11,14,14-octamethyl-2,2,9,9-tetraphenyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne
  参考文献：
  名称：

  位阻环二炔 - 合成和结构

  摘要：

  描述了具有 1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne 骨架的三个 14 元环系统 8a-8c 的合成。在所有三个环系统中，α-位被墒二甲基和/或墒二苯基取代。对 8a 和 8c 的结构研究揭示了具有平行炔烃单元的中央环的椅子状构象。对于 8b，大量的苯基会导致扭曲椅子和扭曲船构象。8a 在固态时遇到柱状结构。与八羰基二钴反应生成 8a 单络合物和双络合物 (12, 13)。对于8b，仅分离了单络合产物14。对于8c，获得双(六羰基二钴)配合物15。X 射线研究揭示了 12、13 和 15 的固态柱状结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300151

文献信息

• A stepwise degradation of sterically hindered CpCo-cyclobutadiene complexes
  作者：Carsten Schaefer、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1039/b412167h

  日期：——

  Sterically hindered CpCo stabilized cyclobutadiene complexes 4 were oxidized by ceric ammonium nitrate to yield the dinitratocobalt complexes 5. The thermolysis of 5a and the reaction of 5a with tert-butyl isocyanide as well as NaBH4 is reported.

  用硝酸铈铵将受阻位的CpCo稳定的环丁二烯配合物4氧化，得到二硝环钴配合物5。据报道5a的热分解以及5a与叔丁基异氰化物以及NaBH4的反应。
• Sterically Hindered Cyclic Diynes − Syntheses and Structures
  作者：Carsten Schaefer、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejoc.200300151

  日期：2003.8

  The synthesis of three 14-membered ring systems 8a−8c with the 1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne skeleton is described. In all three ring systems the α-positions are substituted with gem-dimethyl and/or gem-diphenyl groups. Structural investigations on 8a and 8c reveal a chair like conformation of the central ring with parallel alkyne units. For 8b the voluminous phenyl groups cause

  描述了具有 1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne 骨架的三个 14 元环系统 8a-8c 的合成。在所有三个环系统中，α-位被墒二甲基和/或墒二苯基取代。对 8a 和 8c 的结构研究揭示了具有平行炔烃单元的中央环的椅子状构象。对于 8b，大量的苯基会导致扭曲椅子和扭曲船构象。8a 在固态时遇到柱状结构。与八羰基二钴反应生成 8a 单络合物和双络合物 (12, 13)。对于8b，仅分离了单络合产物14。对于8c，获得双(六羰基二钴)配合物15。X 射线研究揭示了 12、13 和 15 的固态柱状结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,