2-dec-9-enoxy-6-hydroxy-N-methyl-4-phenylmethoxy-N-prop-2-enylbenzamide | 884864-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dec-9-enoxy-6-hydroxy-N-methyl-4-phenylmethoxy-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 884864-49-7
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₄
• 分子量: 451.606
• InChiKey: HMRPHUNSVZQIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dec-9-enoxy-6-hydroxy-N-methyl-4-phenylmethoxy-N-prop-2-enylbenzamide 在 Cl₂Ru=CHPh(PCy)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(E)-3-Benzyloxy-1-hydroxy-17-methyl-6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-decahydro-5-oxa-17-aza-benzocyclohexadecen-18-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of resorcinylic macrocycles related to radicicol via ring-closing metathesis

  摘要：

  Novel resorcinylic macrolides, for example, 17, 24, were prepared via ring-closing metathesis as analogues of the HSP90 inhibitor radicicol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.117
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-dec-9-enoxy-6-hydroxy-N-methyl-4-phenylmethoxy-N-prop-2-enylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of resorcinylic macrocycles related to radicicol via ring-closing metathesis

  摘要：

  Novel resorcinylic macrolides, for example, 17, 24, were prepared via ring-closing metathesis as analogues of the HSP90 inhibitor radicicol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.117

文献信息

• Synthesis of resorcinylic macrocycles related to radicicol via ring-closing metathesis
  作者：Tracey S. Cooper、Butrus Atrash、Peter Sheldrake、Paul Workman、Edward McDonald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.117

  日期：2006.3

  Novel resorcinylic macrolides, for example, 17, 24, were prepared via ring-closing metathesis as analogues of the HSP90 inhibitor radicicol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.