5-(perfluoroethyl)thiazol-2-amine | 1257329-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(perfluoroethyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(Perfluoroethyl)thiazol-2-amine；5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1257329-76-2
• 化学式: C₅H₃F₅N₂S
• 分子量: 218.15
• InChiKey: SQJKZMLBJBUJKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(perfluoroethyl)thiazol-2-amine 、 3-[[7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-isoquinolyl]amino]cyclobutanecarboxylic acid formate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21 %的产率得到3-[[7-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-isoquinolyl]amino]-N-[5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)thiazol-2-yl]cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/131690

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 五氟碘乙烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到5-(perfluoroethyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroalkylation of 2-aminothiazoles

  摘要：

  An efficient, highly selective method for polyfluoroalkylation of 2-aminothiazole derivatives was described. Interestingly, a defluorinated reductive 2-aminothiazole derivative was obtained in moderate yields when 2-aminothiazole was reacted with (CF3)(2)CFI. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.005

文献信息

• Polyfluoroalkylation of 2-aminothiazoles
  作者：Qingqing Qi、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.005

  日期：2012.1

  An efficient, highly selective method for polyfluoroalkylation of 2-aminothiazole derivatives was described. Interestingly, a defluorinated reductive 2-aminothiazole derivative was obtained in moderate yields when 2-aminothiazole was reacted with (CF3)(2)CFI. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• WO2023/131690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——