Dichlorphenylsupersilylsilan | 283163-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dichlorphenylsupersilylsilan
• 英文别名: Tritert-butyl-[dichloro(phenyl)silyl]silane；tritert-butyl-[dichloro(phenyl)silyl]silane
• CAS: 283163-09-7
• 化学式: C₁₈H₃₂Cl₂Si₂
• 分子量: 375.529
• InChiKey: TUGIIZWZPPJVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorphenylsupersilylsilan 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,2-Diphenyl-1,2-disupersilyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Supersilylsilane R*SiX₃: Umwandlung in Disilane R*X₂Si-SiX₂R*, Silylene R*XSi, Cyclosilane (R*XSi)_n, Disilene R*XSi=SiXR*, Tetrasupersilyl-tetrahedro-tetrasilan [1] / Supersilylsilanes R*SiX₃: Conversion into Disilanes R*X₂Si-SiX₂R*, Silylenes R*XSi, Cyclosilanes (R*XSi)_n, D isilenes R*XSi=SiXR*, Tetrasupersilyl-tetrahedro-tetrasilane [1]

  摘要：

  Supersilylmonohalosilanes R*R SiHCl（R* = Supersilyl = SitBu3）在65°C下与C6H6中的Na反应，或者在-78°C下与THF中的NaC10H8反应，形成双超硅基二硅烷R*RHSi-SiHRR*，其产率为定量（R = H，Me）或中等产率（R = Ph）。在后一种情况下，还在65°C下额外获得R*PhSiH2（仅与在65°C下的THF中的Na反应）。显然，超硅基硅化物NaSiHRR*作为中间体生成，它们与反应物R*RSiHCl反应，消除NaCl并形成R*RHSi-SiHRR*（R = H，Me）或R*RSiH2以及R*R Si（R = Ph）。硅烯中间体R*PhSi插入到反应物R*PhSiHCl和产物R*PhSiH2的SiH键中，形成双超硅基二硅烷R*PhSiH -SiClPhR*和R*PhSiH -SiHPhR*，它们在65°C下被Na还原为R*PhSiH2（在低温下通过NaC10H8还原为R*PhSiH-SiHPhR*）。在低温下，将NaR*添加到THF中的R*RSiHCl中，与NaCl消除形成R*2RSiH（R = H，Me）或R*RHSi-SiHRR*（R = Me），此外还有R*C1，或者R*RHSi-SiClRR*（R = Ph）以及R*H和NaR，而将R*PhSiHCl添加到NaR*中在低温下的THF中，结果形成NaSiPhR*2，此外还有R*H和NaCl。在后一种情况下（R = Ph），NaR*与R*PhSiHCl反应释放出硅烯R*PhSi，其瞬时存在性通过用Et3SiH捕获它来证实（形成R*Ph（Et3Si）-SiH）。随后，R*PhSi插入到R*PhSiHCl的SiH键中（将NaR*添加到R*PhSiHCl）或插入到NaR*的NaSi键中（将R*PhSiHCl添加到NaR*）。超硅基二卤代硅烷R*SiHCl2在65°C下通过Mg转化为环硅烷（R*SiH）n（n = 3, 4），并且在低温下通过Na转化为R*PhSiBrCl - 通过硅烯R*PhSi - 转化为双硅烯R*PhSi=SiPhR*，过量Na还原为阴离子自由基。超硅基三卤代硅烷R*SiBr2Cl、R*SiBr3和R*SiI3与Na、NaC10H8或NaR*在THF中反应，形成四超硅基四面体四硅烷（R*Si）4，产率定量，而R*SiCl3与LiC10H8在45°C下反应，只以中等产率形成（R*Si）4。显然，四面体烷是从R*SiHal3通过R*SiHal2Na和R*HalSi=SiHalR*作为反应中间体形成的。结果得出以下结论：（i）硅烯在“立体过载”的超硅基卤代硅烷R*R3-nSiHaln的脱卤作用中发挥作用；（ii）从易获得的反应物中合成（R*Si）4的高产率方法是将SiH2Cl2与NaR*进行超硅基化，用Br2对形成的超硅基硅烷R*SiH2Cl进行溴化，再用Na对溴化产物R*SiBr2Cl进行脱卤。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0510
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 、 sodium tri-tert-butylsilanide 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以93%的产率得到Dichlorphenylsupersilylsilan
  参考文献：
  名称：

  超甲硅烷基硅烷 R * SiX3：表征、表征和结构；取代基 X [1] / 超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 的空间和范德华效应：合成、表征和结构；取代基 X 的空间和范德华效应 [1]

  摘要：

  超甲硅烷基硅烷 R * SiX3（R * = 超甲硅烷基 = SitBu3；X = H、Me、tBu、Ph、SiMe3、F、Cl、Br、I、OMe、OSO2CF3）通过 (i) 超甲硅烷基卤硅烷与超甲硅烷基钠 NaR 反应制备（Hal / R * 交换），（ii）通过超甲硅烷基卤硅烷与氢化物 H-（Hal / H 交换）的反应，（iii）通过超甲硅烷基硅烷与卤素 Hal2 的反应（H / Hal 交换，R * / Hal 交换），（ iv) 通过超甲硅烷基硅烷与 F-、MeO- 等亲核试剂的反应（Hal / F 或 Hal / OMe 交换）和 (v) 通过超甲硅烷基硅烷与强酸的反应（H / OSO2CF3 交换）。R * SiX3 的 SiX3 基团的 NMR 化学位移 δ (29Si) 在很大程度上取决于 X 的性质。超甲硅烷基硅烷 R * SiX3 部分对湿气敏感（尤其是具有 SiX3≡

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0509