iron(II) formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iron(II) formate
• 英文别名: iron(2+);formate
• 化学式: 2CHO₂*Fe
• 分子量: 145.882
• InChiKey: DCNKLXOVAJXIEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) formate 以 not given 为溶剂， 生成 iron(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Riban, J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1881, vol. 93, p. 1141 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-iron(II) formate-formic acid (1/3) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron(II) formate
  参考文献：
  名称：

  甲酸铁 (II) [Fe(O2CH)2]·1/3HCO2H：一种介孔磁铁 - 同晶骨架金属 (II) 甲酸盐的溶剂热合成和晶体结构 [M(O2CH)2]·n(溶剂) (M =铁、钴、镍、锌、镁)

  摘要：

  在溶剂热条件下从甲酸中重结晶二水甲酸铁 (II) 会产生甲酸铁 (II) 单晶，α-Fe(O2CH)2·1/3HCO2H。该相的晶体结构已通过 X 射线衍射确定，并显示出开放的框架结构，其中甲酸分子占据晶格中的通道，即使在去除溶剂分子后仍保持稳定。磁化率和 Mossbauer 测量表明，该化合物在 TC = 16 K 以下经历 3D 磁排序。α-Fe(O2CH)2·1/3HCO2H 和相应的镁、钴、镍和锌甲酸盐形成同晶系列。与铁化合物相反，钴类似物的磁性行为由反铁磁相互作用主导。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400395
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 iron(II) formate 、 焦磷酸 作用下， 285.0~315.0 ℃ 、15.69 MPa 条件下， 生成 乙酸甲酯 、 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  GB317867

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Conversion of ferrous compounds in a flameless combustion wave of hexogen-based systems filled with iron formate and other additives
  作者：Yu. M. Mikhailov、V. V. Aleshin、A. M. Kolesnikova、L. V. Zhemchugova、Yu. V. Maksimov

  DOI：10.1007/s11172-017-1841-5

  日期：2017.6

  and chemical reactions occurring at elevated temperatures in a flameless combustion wave of systems based on hexogen (filled with iron(II) formate and polyisocyanurate binding agent) afford a mixture of iron oxides and iron nitride as nanosized particles. The purposeful change in the ratio of the indicated basis components can provide individual Fe2O3, Fe3O4, or FeO in the conversion products. Additives

  在基于 hexogen（填充有甲酸铁（II）和聚异氰脲酸酯粘合剂）的系统的无焰燃烧波中，在高温下发生的高能组分的热分解和化学反应提供了作为纳米尺寸颗粒的氧化铁和氮化铁的混合物。指示基础组分比率的有目的地变化可以在转化产物中提供单独的 Fe2O3、Fe3O4 或 FeO。将蒽和氢醌添加到初始组合物中可导致产品中主要形成碳化铁，而加入硝酸胍或 5-氨基四唑后主要形成氮化铁。
• Green Approach to Synthesize Multi-Walled Carbon Nanotubes by Using Metal Formate as Catalyst Precursors
  作者：Ravindra Rajarao、Badekai Ramachandra Bhat

  DOI：10.1166/jnn.2013.7090

  日期：2013.3.1

  The multi-walled nanotubes (MWNTs) have been synthesized in large scale by using metal formate as catalyst precursors. The calcium carbonate is used as catalyst support, it is chosen because of its non toxic and easily soluble nature. The synthesis was carried out by chemical vapor deposition method for 15 min under optimized conditions. The products were characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Raman spectroscopy and X-ray diffraction (XRD) method. The purity of the as grown products and purified products were determined by thermal analysis. The obtained yield of MWNTs was about 8300 wt% relative to the nickel catalyst. This synthesis route avoids the lengthy process of calcination and reduction for the preparation of catalysts hence this method is more economical. This economical and environmental friendly synthesis route can be used for synthesizing MWNTs in large scale.

  使用甲酸金属作为催化剂前体，大规模合成了多壁纳米管（MWNTs）。之所以选择碳酸钙作为催化剂载体，是因为碳酸钙无毒且易溶。合成采用化学气相沉积法，在优化的条件下持续 15 分钟。通过扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、拉曼光谱和 X 射线衍射 (XRD) 方法对产品进行了表征。热分析测定了生长产物和纯化产物的纯度。相对于镍催化剂，所获得的 MWNTs 产量约为 8300 wt%。该合成路线避免了制备催化剂时漫长的煅烧和还原过程，因此更加经济。这种经济环保的合成路线可用于大规模合成 MWNTs。
• Investigations into phase formation of LiFe5o8 from decomposed freeze-dried Li-Fe-formates
  作者：G. Bonsdorf、H. Langbein、K. Knese

  DOI：10.1016/0025-5408(94)00119-7

  日期：1995.2

  Lithium ferrite (LiFe5O8) was prepared by decomposition of a freeze-dried Li-Fe-formate precursor at unusually low temperatures of 250 °C–700 °C. The phase formation processes are studied by means of X-ray powder diffraction, IR-spectroscopy, Mo¨ssbauer spectroscopy and magnetic measurements. The decomposition of the Li-Fe-formate at 250 °C produces a spinel phase similar to γ-Fe2O3. Insertion of Li+

  铁氧体锂 (LiFe5O8) 是通过冷冻干燥的甲酸锂铁前体在 250°C-700°C 的异常低温下分解制备的。通过 X 射线粉末衍射、红外光谱、穆斯堡尔光谱和磁测量研究了相形成过程。Li-Fe-甲酸盐在 250 °C 下分解产生类似于 γ-Fe2O3 的尖晶石相。Li+ 离子插入 γ- 晶格和阳离子排序过程在 300°C–700°C 的温度范围内进行热处理，中间没有形成 α- 。在 700 °C 下获得具有预期磁性能的纯结晶铁氧体锂。
• Effects of MN4-Type Coordination Structure in Metallophthalocyanine for Bio-Inspired Oxidative Desulfurization Performance
  作者：Gai Zhang、Yufan Zhang、Amin Tan、Yan Yang、Min Tian

  DOI：10.3390/molecules27030904

  日期：——

  dibenzothiophene (DBT) in model oil containing n-octane. The results reveal that the conjugate structures and the center metal ions of metallophthalocyanines played key roles in oxidative desulfurization performance. The inductive effect of different R substituents strongly affected the electron cloud distribution of the conjugate structures and the catalytic performance. Moreover, the catalytic activity of

  氧化脱硫（ODS）是一种很有前景的燃料油超深度脱硫新方法。金属-N4-螯合物金属酞菁(MPcs)的氧化脱硫性能与共轭结构和中心金属离子的化学性质有关。在此，由金属酞菁组成的仿生催化系统（MPcR4，M = Mn（II），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II）; R = -H，-采用COOH、-NO2、-NH2)和分子O2研究金属酞菁中MN4型配位结构对降解含正辛烷模型油中二苯并噻吩(DBT)的影响。结果表明，金属酞菁的共轭结构和中心金属离子在氧化脱硫性能中起关键作用。不同R取代基的诱导效应强烈影响共轭结构的电子云分布和催化性能。此外，与 d 电子构型和配体场效应有关的 MPcs 的催化活性不会随着中心金属离子 d 电子数的增加而依次增加。
• Synthesis of porous coordination polymers using carbon dioxide as a direct source
  作者：Kentaro Kadota、Nghia Tuan Duong、Yusuke Nishiyama、Easan Sivaniah、Satoshi Horike

  DOI：10.1039/c9cc04771a

  日期：——

  Porous coordination polymers are synthesized from carbon dioxide and metal borohydrides under mild conditions.

  多孔配位聚合物可以在温和条件下从二氧化碳和金属硼氢化物中合成。