4-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1219943-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 3-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1219943-48-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: QJVPOKUSWGOGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸甲酯 、 肌氨酸甲酯盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到4-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基四甲酸的一锅法合成

  摘要：

  通过用叔丁醇钾处理，由氨基酯和芳基乙酸甲酯在一锅法中制备在 3-位被各种芳基取代的四胺酸。很可能会发生涉及酰胺形成和缩合反应的串联过程。N-未取代的特拉姆酸从含有 N-(2,4-二甲氧基苄基) 基团的加合物中获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901092

文献信息

• One-Pot Synthesis of 3-Aryltetramic Acids
  作者：Aurélie Mallinger、Brice Nadal、Nicolas Chopin、Thierry Le Gall

  DOI：10.1002/ejoc.200901092

  日期：2010.2

  acids substituted in the 3-position by various aryl groups were prepared in one-pot from amino esters and methyl arylacetates, by treatment with potassium tert-butoxide. A tandem process, involving the formation of an amide and a condensation reaction, is likely to occur. N-Unsubstituted tetramic acids were obtained from adducts containing a N-(2,4-dimethoxybenzyl) group.

  通过用叔丁醇钾处理，由氨基酯和芳基乙酸甲酯在一锅法中制备在 3-位被各种芳基取代的四胺酸。很可能会发生涉及酰胺形成和缩合反应的串联过程。N-未取代的特拉姆酸从含有 N-(2,4-二甲氧基苄基) 基团的加合物中获得。