(E)-1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3-methoxyphenyl)ethene | 103682-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3-methoxyphenyl)ethene
• 英文别名: 1-methoxy-3-[(E)-2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylethenyl]benzene
• CAS: 103682-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S₂
• 分子量: 242.363
• InChiKey: OXNPRTNXDVDZME-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3-methoxyphenyl)ethene 在 四丁基碘化铵 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-1-methylthio-2-(3-methoxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  非水介质中汞电极电解还原 1-Methylsulfinyl-1-methylthio-1-烯烃

  摘要：

  在电解还原通式有机硫化合物时（注：图略），R=芳基的底物比R=烷基的底物更容易还原，前者得到脱亚磺酰化的化合物，E-异构体RCH=CH(SMe)，产率良好，但后面的底物不会产生相应的脱亚磺酰化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2009
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 甲基甲基硫代甲砜 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(E)-1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3-methoxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Hewson, Alan T.; Richardson, Stewart K.; Sharpe, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2967 - 2970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELECTROLYTIC REDUCTION OF 1-METHYLSULFINYL-1-METYLTHIO-2-ARYLETHENES AT MERCURY AND PLATINUM ELECTRODES IN ACETONITRIL
  作者：Akira Kunugi、Kyo Abe

  DOI：10.1246/cl.1984.159

  日期：1984.2.5

  The electrolytic reduction of 1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-arylethenes involves a cleavage of one carbon–sulfur bond, resulting in formation of E-1-methylthio-2-arylethenes in good yields, but not Z-isomers, in the presence of excess phenol as a proton donor.

  1-甲基亚磺酰基-1-甲硫基-2-芳基乙烯的电解还原涉及一个碳-硫键的断裂，导致以良好的产率形成E-1-甲硫基-2-芳基乙烯，但不形成Z-异构体。存在过量的苯酚作为质子供体。
• HEWSON, ALAN T.;RICHARDSON, STEWART K.;SHARPE, DAVID A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2967-2970
  作者：HEWSON, ALAN T.、RICHARDSON, STEWART K.、SHARPE, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——
• ABDELHAMID, ABDOU O.;ATTABY, FAWZY A.;ZAKI, MAYSSOUNE Y., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 53,(1990) N-4, C. 403-410
  作者：ABDELHAMID, ABDOU O.、ATTABY, FAWZY A.、ZAKI, MAYSSOUNE Y.

  DOI：——

  日期：——
• Hewson, Alan T.; Richardson, Stewart K.; Sharpe, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2967 - 2970
  作者：Hewson, Alan T.、Richardson, Stewart K.、Sharpe, David A.

  DOI：——

  日期：——
• Electrolytic Reduction of 1-Methylsulfinyl-1-methylthio-1-alkenes at Mercury Electrode in Nonaqueous Media
  作者：Akira Kunugi、Kyo Abe、Toshio Hagi、Taketsugu Hirai

  DOI：10.1246/bcsj.59.2009

  日期：1986.6

  In the electrolytic reduction of organic sulfur compounds of general formular (Remark: Graphics omitted.), the substrates with R=aryl are much easier to reduce than those with R=alkyl, and the former substrates afford the desulfinylated compounds, E-isomers of RCH=CH(SMe), in good yields, but the later substrates do not give the corresponding desulfinylated compounds.

  在电解还原通式有机硫化合物时（注：图略），R=芳基的底物比R=烷基的底物更容易还原，前者得到脱亚磺酰化的化合物，E-异构体RCH=CH(SMe)，产率良好，但后面的底物不会产生相应的脱亚磺酰化合物。