ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate | 1554768-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 1554768-88-5
• 化学式: C₇H₇F₅O₃
• 分子量: 234.123
• InChiKey: OXKJRPOMEMCCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate 、 甲基肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-(difluoromethyl)-5-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF PERFLUOROALKYL CONTAINING PYRAZOLES CARBOXYLATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PYRAZOLE CARBOXYLATES À TENEUR EN PERFLUOROALKYLE

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备氟烷基吡唑或双氟烷基吡唑羧酸酯（I）的过程，包括使用肼（III）使全氟烷基酮酯（II）环化。

  公开号：

  WO2014023667A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate 、 trifluoromethylcopper(I) 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF PERFLUOROALKYL CONTAINING PYRAZOLES CARBOXYLATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PYRAZOLE CARBOXYLATES À TENEUR EN PERFLUOROALKYLE

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备氟烷基吡唑或双氟烷基吡唑羧酸酯（I）的过程，包括使用肼（III）使全氟烷基酮酯（II）环化。

  公开号：

  WO2014023667A1

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF PERFLUOROALKYL CONTAINING PYRAZOLES CARBOXYLATES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2882717B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US9617220B2
  申请人：——

  公开号：US9617220B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF PERFLUOROALKYL CONTAINING PYRAZOLES CARBOXYLATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PYRAZOLE CARBOXYLATES À TENEUR EN PERFLUOROALKYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014023667A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention pertains to a novel process for the preparation of Fluoroalkylpyrazole- or Bisperfluoroalkypyrazole carboxylates (I) comprising a cyclization of PerfluoroalkyI ketoesters (II) with hydrazines (lll).

  本发明涉及一种新的制备氟烷基吡唑或双氟烷基吡唑羧酸酯（I）的过程，包括使用肼（III）使全氟烷基酮酯（II）环化。