2-nitro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol | 1316756-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol
• 英文别名: 2-nitro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-ol；2-nitro-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanol
• CAS: 1316756-79-2
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₃
• 分子量: 236.15
• InChiKey: WJQKQOYPXCBALK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-4-nitro-3-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCYCLOHEXANES AND AMINOTETRAHYDROPYRANS AND RELATED COMPOUNDS AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] AMINOCYCLOHEXANES ET AMINOTÉTRAHYDROPYRANES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为式（I）的药学上可接受的盐。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2011092611A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 6-三氟甲基吡啶-3-醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到2-nitro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCYCLOHEXANES AND AMINOTETRAHYDROPYRANS AND RELATED COMPOUNDS AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] AMINOCYCLOHEXANES ET AMINOTÉTRAHYDROPYRANES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为式（I）的药学上可接受的盐。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2011092611A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056958A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Aminocyclohexanes and Aminotetrahydropyrans and Related Compounds As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：Am Ende Christopher William

  公开号：US20120295923A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有规范中定义的I式结构。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150218144A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式（I）化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Substituted phenylcarbamate compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09353096B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可用于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
• Piperidinyl-3-(aryloxy)propanamides and propanoates
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11045457B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, r, s, R5, R6, R7, R9, R10, R11, R12, X1, X2, X3, X4, X13, and X14 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  公开了式 1 的化合物、 其中 L、r、s、R5、R6、R7、R9、R10、R11、R12、X1、X2、X3、X4、X13 和 X14 在说明书中定义。本公开还涉及制备式 1 化合物的材料和方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与 SSTR4 相关的疾病、失调和病症方面的用途。