1-benzyl-3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one | 34944-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one；1-benzyl-3-hydroxy-3-(nitromethyl)indol-2-one
• CAS: 34944-09-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: UTCRTRAVNWRQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-benzyl-3-(nitromethylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis and bioactivities of 3-(nitromethylene)indolin-2-one analogues

  摘要：

  摘要：描述了一种新的3-(硝基亚甲基)吲哚-2-酮类似物的合成方法，该方法使用异吲哚和N-取代异吲哚与硝基甲烷进行亨利反应，然后通过甲磺酰氯使硝基醛醇加合物脱水。在无溶剂的亨利反应中，使用乙基胺（而不是DBU）作为碱催化剂，可以获得足够纯度的硝基醛醇加合物，以便直接脱水制备硝基烯烃。这种两步合成的总产率是令人满意的（通常在色谱纯化后为50-77%）。3-(硝基亚甲基)吲哚-2-酮类似物是对PC12细胞中H2O2诱导的凋亡具有保护作用的药剂，并且对A549和P388肺癌细胞系的细胞毒性也具有作用。其中一种化合物，(E)-1-苄基-3-(硝基亚甲基)吲哚-2-酮（VIII），在后一项实验中表现出强大的活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0047-1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 0.05h， 以88%的产率得到1-benzyl-3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种高效且环保的DABCO催化了靛红的亨利反应

  摘要：

  已经描述了在DABCO存在下通过靛红与硝基甲烷/硝基乙烷的反应合成3-羟基-3-（硝基甲基）吲哚-2-酮的有效且通用的方法。该反应是催化的，非常快速，产率很高，并且避免使用溶剂进行反应。该协议适用于取代的靛红以及取代的硝基烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.155

文献信息

• “On water” catalysis: an expeditious approach for the synthesis of quaternary centered 3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one derivatives
  作者：Parvathaneni SaiPrathima、Keesara Srinivas、Mandapati Mohan Rao

  DOI：10.1039/c4gc02203c

  日期：——

  An efficient, eco-friendly “on water” method has been developed for the Henry reaction of isatins with nitromethane to afford 3-hydroxy-3-nitromethylindolin-2-ones. An enhancement in reaction rate was observed “on water” under mild and catalyst-free conditions.

  已开发出一种高效、环保的“水相”方法，用于将异喻酰胺与硝基甲烷进行亨利反应，生成3-羟基-3-硝基甲基吲哚啉-2-酮。在温和且无催化剂的条件下，“水相”中观察到了反应速率的提高。
• 3-SUBSTITUTED-3-HYDROXY OXINDOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20130345438A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to expedient method for synthesis of 3-substituted-3-hydroxy-oxindole derivatives, which are useful as synthetic precursors to valuable pharmaceutical compounds. These are synthesized by reacting nitromethane with the corresponding isatins of formula (I). The reaction process of isatins was carried using water as a solvent at room temperature to form the corresponding 3-hydroxy-3-nitromethylindolin-2-ones of formula (II).

  本发明涉及一种合成3-取代-3-羟基-恩二酮衍生物的便捷方法，这些衍生物可用作有价值的药用化合物的合成前体。这些衍生物是通过将硝基甲烷与相应的式(I)的吲哚酮反应而合成的。吲哚酮的反应过程是在室温下使用水作为溶剂进行的，形成相应的式(II)的3-羟基-3-硝基甲基吲哚烷-2-酮。
• Electrochemically induced Henry reaction of nitromethane and carbonyl compounds
  作者：Michail N. Elinson、Alexey I. Ilovaisky、Valentina M. Merkulova、Fructuoso Barba、Belen Batanero

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.039

  日期：2008.6

  The electrolysis of carbonyl compounds and nitromethane in methanol or in the mixture of methanol and DMF in an undivided cell results in the formation of corresponding β-nitroalcohols in 60–75% yields. Thus, the simple electrocatalytic system can produce under mild conditions an electrochemically induced Henry reaction.

  在不分开的电解槽中，在甲醇中或在甲醇与DMF的混合物中，羰基化合物和硝基甲烷的电解会以60-75％的产率形成相应的β-硝基醇。因此，简单的电催化系统可以在温和的条件下产生电化学诱导的亨利反应。
• Organocatalyzed Enantioselective Allylation of Isatins by Using a Chiral Amino Alcohol Derived Squaramide as Catalyst
  作者：Debashis Ghosh、Naveen Gupta、Sayed H. R. Abdi、Sekhar Nandi、Noor-ul H. Khan、Rukhsana I. Kureshy、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1002/ejoc.201500155

  日期：2015.5

  3,4-dimethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione in two steps. A 2.5 mol-% loading of the organocatalyst successfully catalyzed the asymmetric allylation of isatins with allyltributyltin to give the corresponding 3-allyl-3-hydroxyoxindoles in high yields and enantioselectivities (up to 98 % ee).

  以市售的 3,4-二甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮为原料，分两步合成了一系列新型方酸酰胺基有机催化剂。2.5 mol% 的有机催化剂负载量成功地催化了靛红与烯丙基三丁基锡的不对称烯丙基化，以高产率和对映选择性（高达 98% ee）得到相应的 3-烯丙基-3-羟基吲哚。
• 3-substituted-3-hydroxy oxindole derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US08933248B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention relates to expedient method for synthesis of 3-substituted-3-hydroxy-oxindole derivatives, which are useful as synthetic precursors to valuable pharmaceutical compounds. These are synthesized by reacting nitromethane with the corresponding isatins of formula (I). The reaction process of isatins was carried using water as a solvent at room temperature to form the corresponding 3-hydroxy-3-nitromethylindolin-2-ones of formula (II).

  本发明涉及一种合成3-取代-3-羟基-氧化吲哚衍生物的便捷方法，这些衍生物可用作有价值的药物化合物的合成前体。它们是通过将硝基甲烷与式(I)的相应异色酮反应合成的。异色酮的反应过程在室温下使用水作溶剂进行，以形成相应的式(II)的3-羟基-3-硝基甲基吲哚啉-2-酮。