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3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-phenyl-1-pentanol | 99930-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-phenyl-1-pentanol
英文别名
3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoro-1-phenylpentan-1-ol
3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-phenyl-1-pentanol化学式
CAS
99930-54-8
化学式
C11H9F7O
mdl
——
分子量
290.181
InChiKey
OMJRVXZTPYLYNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用双(七氟丁酰基)过氧化物对富含电子的烯烃进行七氟丙基化
    摘要:
    双(七氟丁酸)过氧化物与富电子烯烃反应,以良好的收率得到 C3F7CO2 和 C3F7 基团的加合物。过氧化物应该是将七氟丙基部分引入烯烃的有用试剂。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.755
  • 作为产物:
    描述:
    (3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-phenylpentyl) 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-phenyl-1-pentanol
    参考文献:
    名称:
    用双(七氟丁酰基)过氧化物对富含电子的烯烃进行七氟丙基化
    摘要:
    双(七氟丁酸)过氧化物与富电子烯烃反应,以良好的收率得到 C3F7CO2 和 C3F7 基团的加合物。过氧化物应该是将七氟丙基部分引入烯烃的有用试剂。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.755
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文献信息

  • 含フッ素化合物の製造方法
    申请人:国立大学法人お茶の水女子大学
    公开号:JP2021134205A
    公开(公告)日:2021-09-13
    【課題】オレフィン類のヒドロパーフルオロアルキル化の効率的な方法を提供する。【解決手段】下記一般式(1)で表されるオレフィン類と、含フッ素有機ハロゲン化合物とを、溶剤中、ピロリジン化合物及びフェニル基含有アルデヒド類の存在下、光照射により反応させることを特徴とする、下記一般式(6)で表される含フッ素化合物の製造方法を用いる。【選択図】なし
    提供一种有效的方法来进行烯烃类化合物的氢氟烷基化。在溶剂中,通过光照射使烯烃类化合物(如下所示的通式(1))与含氟有机卤化合物在吡啶化合物和含苯基的醛类存在下反应,使用制备含氟化合物的方法(如下所示的通式(6))。【选择图】无
  • Radical-polar crossover reactions of vinylboron ate complexes
    作者:Marvin Kischkewitz、Kazuhiro Okamoto、Christian Mück-Lichtenfeld、Armido Studer
    DOI:10.1126/science.aal3803
    日期:2017.3.3
    substituent to a metal catalyst en route to carbon-carbon bond formation. Kischkewitz et al. report a metal-free alternative pathway, wherein the boron stays bound to one end of the olefin while a carbon radical attacks the other end. Charge transfer then prompts migration of an alkyl or aryl group from the boron to form a second carbon-carbon bond. The boron can subsequently be displaced, generating a
    硼编排双重反应 在广泛使用的 Suzuki 偶联反应中,硼在形成碳-碳键的过程中将烯烃取代基交给金属催化剂。Kischkewitz 等人。报告了一种不含金属的替代途径,其中硼保持与烯烃的一端结合,而碳自由基攻击另一端。然后电荷转移促使烷基或芳基从硼迁移以形成第二个碳-碳键。随后硼可以被置换,从简单的前体生成一系列多功能的醇、内酯和季碳中心。科学,这个问题 p。936 硼通过连续的自由基和极性序列编排了两个碳-碳键的形成。乙烯基硼酸酯是铃木-宫浦交叉偶联反应的重要底物。然而,硼取代的烯烃作为自由基受体很少受到关注,乙烯基硼酸酯配合物的自由基化学研究不足。我们在这里展示了碳自由基有效地添加到乙烯基硼酸酯复合物中,并且它们的加合物自由基阴离子经历自由基极性交叉:从硼到 α-碳 sp2 中心的 1,2-烷基/芳基转移提供仲或叔烷基硼酸酯。与 Suzuki-Miyaura 偶联相反,不需要过渡金属,
  • YOSHIDA, MASATO;MORIYA, KOJI;SAWADA, HEIDEO;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1985, N 6, 755-758
    作者:YOSHIDA, MASATO、MORIYA, KOJI、SAWADA, HEIDEO、KOBAYASHI, MICHIO
    DOI:——
    日期:——
  • Method for manufacture of fluorine-containing aromatic derivatives
    申请人:NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0189275B1
    公开(公告)日:1989-10-18
  • US4956123A
    申请人:——
    公开号:US4956123A
    公开(公告)日:1990-09-11
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