homomethionine | 25148-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: homomethionine
• 英文别名: L-homomethionine；(2S)-2-azaniumyl-5-methylsulfanylpentanoate
• CAS: 25148-30-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 163.241
• InChiKey: SFSJZXMDTNDWIX-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  247-248°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 homomethionine 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有独特的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 结合特性和生物活性的新型 N-取代缬氨酸衍生物

  摘要：

  带有异羟肟酸酯头基的新型N-芳基取代氨基酸衍生物的专有文库允许鉴定具有弱促脂肪形成和过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激活特性的化合物3a 。为了提高其 PPARγ 激动剂活性，对3a进行系统优化，合成了具有双重 PPARγ/PPARα 激动剂活性的化合物7j（N-芳基取代缬氨酸衍生物）。结构和动力学分析表明，7j占据了 PPARγ 激动剂的典型配体结合域，但具有独特的高亲和力结合模式。此外，7j在防止细胞周期蛋白依赖性激酶 5 介导的 PPARγ 丝氨酸 273 磷酸化方面非常有效。虽然7j的促脂肪生成不如罗格列酮，但它显着增加脂肪细胞胰岛素刺激的葡萄糖摄取，并有效促进白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞的转化。此外，7j可防止肝癌细胞中油酸诱导的脂质积累。化合物7j独特的生化特性和生物活性表明，它将成为开发降低胰岛素抵抗、肥胖和非酒精性脂肪肝疾病化合物的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01555
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-2-(ethoxycarbonyl)-4-pentenoate 在 potassium dihydrogenphosphate 、 porcine kidney acylase I 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 homomethionine
  参考文献：
  名称：

  亚砜基团位置对多肽构象稳定性的影响

  摘要：

  描述了含有五个新的非离子亚砜多肽的同源系列的合成。亚砜基团赋予所有同系物水溶性，这使得它们可以用作研究水中螺旋-线圈转变的模型，同时避免带电基团或相分离的贡献。发现多肽在水中采用链构象，这取决于亚砜与链骨架的距离、总侧链长度和溶剂。这些结果允许在不改变化学功能的情况下制备具有不同链构象的多肽片段，以用于结构研究和功能应用的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07223

文献信息

• PIF1-LIKE HELICASE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Qitan Technology Ltd., Beijing

  公开号：EP4063382A9

  公开（公告）日：2022-11-16

  A modified Pifl-like helicase, a construct containing a Pifl-like helicase, and an application thereof in characterizing a target polynucleotide or controlling the movement of a target polynucleotide passing through pores. The present invention also relates to a method for characterizing a target polynucleotide or controlling the movement of a target polynucleotide passing through pores. The Pifl-like helicase can effectively control the movement of a polynucleotide passing through pores and increase the accuracy of a chain sequencing process.

  一种改进的类 Pifl 螺旋酶、一种含有类 Pifl 螺旋酶的构建体及其在表征目标多核苷酸或控制目标多核苷酸穿过孔隙的运动中的应用。本发明还涉及一种表征目标多核苷酸或控制目标多核苷酸穿过孔隙的方法。Pifl 样螺旋酶可有效控制穿过孔隙的多核苷酸的运动，提高链测序过程的准确性。
• Method for attaching one or more polynucleotide binding proteins to a target polynucleotide
  申请人：Oxford Nanopore Technologies Ltd.

  公开号：US10385389B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The invention relates to new methods of attaching one or more polynucleotide binding proteins to a target polynucleotide. The invention also relates to new methods of characterizing target polynucleotides.

  本发明涉及将一种或多种多核苷酸结合蛋白连接到目标多核苷酸上的新方法。本发明还涉及表征目标多核苷酸的新方法。
• Modified helicases
  申请人：Oxford Nanopore Technologies Ltd.

  公开号：US10724018B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The invention relates to a new method of characterising a target polynucleotide. The method uses a pore and a Dda helicase. The helicase controls the movement of the target polynucleotide through the pore. The invention also relates to modified Dda helicases which can be used to control the movement of polynucleotides and are particularly useful for sequencing polynucleotides.

  本发明涉及一种表征目标多核苷酸的新方法。该方法使用一个孔和一个 Dda 螺旋酶。螺旋酶控制目标多核苷酸通过孔道。本发明还涉及经修饰的 Dda 螺旋酶，它可用于控制多核苷酸的运动，尤其适用于多核苷酸的测序。
• Modified enzymes
  申请人：Oxford Nanopore Technologies Ltd.

  公开号：US11180741B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to modified Dda helicases which can be used to control the movement of polynucleotides and are particularly useful for sequencing polynucleotides.

  本发明涉及经修饰的 Dda 螺旋酶，可用于控制多核苷酸的移动，尤其适用于多核苷酸的测序。
• Synthesis of (optically active) sulfur-containing trifunctional amino acids by radical addition to (optically active) unsaturated amino acids
  作者：Quirinus B. Broxterman、Bernard Kaptein、Johan Kamphuis、Hans E. Schoemaker

  DOI：10.1021/jo00049a041

  日期：1992.11

  Sulfur-based radicals, generated from R-S-H-type precursors (R = alkyl, acyl) with AIBN, smoothly add to alpha-allylglycines protected at none, one, or both of the amino acid functions (NH2 and/or CO2H). Sulfur-containing trifunctional amino acids were obtained in good to excellent yields (64-100%). The solvent used for the reaction is critical. Optimal results were obtained when both the unsaturated amino acid and RSH dissolve completely in the medium (dioxane/water or methanol/water are good solvent systems). The scope of the reaction includes alpha-substituted alpha-allylglycine and derivatives as well as beta-substituted beta-allyl-beta-ammo alcohols. In the case of optically active alpha-allylglycine derivatives, radical addition is accompanied by a small amount of racemization, the amount depending on the type of protection and R-S-H. The products are easily optically enriched by crystallization. Addition of sulfur-based radicals to alpha-allylglycine is believed to be an example of a general method for synthesizing optically active trifunctional amino acids from unsaturated amino acids.