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(+/-)-N-[2-(6-methoxyindan-1-yl)ethyl]acetamide | 178677-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-N-[2-(6-methoxyindan-1-yl)ethyl]acetamide
英文别名
1-[2-(acetylamino)ethyl]-6-methoxyindan;N-[2-(2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-yl)ethyl]acetamide;N-[2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)ethyl]acetamide
(+/-)-N-[2-(6-methoxyindan-1-yl)ethyl]acetamide化学式
CAS
178677-45-7
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
UOVGAGSCHHZUPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-N-[2-(6-methoxyindan-1-yl)ethyl]acetamide三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到1-[2-(acetylamino)ethyl]-6-hydroxyindan
    参考文献:
    名称:
    Benzocycloalkene compounds, their production and use
    摘要:
    式中R1和R2为H、一个碳氢基团或一个杂环基团,或者R1和R2合并为一个螺环;R3为一个碳氢基团、一个取代氨基团、一个取代羟基团或一个杂环基团;R4为H或烷基;环A为一个取代苯环;m和n表示1到4;{overscore (.........)}表示一个单键或双键或盐,一种生产方法及具有对褪黑激素受体具有结合亲和力的组合物。
    公开号:
    US06235789B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzocycloalkene compounds, their production and use
    摘要:
    式中R1和R2为H、一个碳氢基团或一个杂环基团,或者R1和R2合并为一个螺环;R3为一个碳氢基团、一个取代氨基团、一个取代羟基团或一个杂环基团;R4为H或烷基;环A为一个取代苯环;m和n表示1到4;{overscore (.........)}表示一个单键或双键或盐,一种生产方法及具有对褪黑激素受体具有结合亲和力的组合物。
    公开号:
    US06235789B1
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文献信息

  • Bicyclic compounds and pharmaceutical composition containing tricyclic compound for treating or preventing sleep disorders
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1199304A1
    公开(公告)日:2002-04-24
    A compound having the following general fomula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon, amino or heterocyclic group; R2 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R3 is H or an optionally substituted hydrocarbon or heterocyclic group; X is CHR4, NR4, O or S in which R4 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R5 is H, a halogen atom, C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a hydroxy group, a nitro group, a cyano group or an amino group wherein the C1-6 alkyl group, the C1-6 alkoxy group and the amino group may be substituted by 1 to 5 substituents, Y is C or N; ring B is an optionally substituted benzene ring; m = 1 to 4 and n = 0 to 2; L represents a leaving group such as a halogen atom, an alkylsulfonyl group, an alkylsulfonlyoxy group and arylsulfonyloxy group; or a salt thereof.
    具有以下一般式的化合物: 其中R1是可选择取代的碳氢化合物、氨基或杂环基团;R2是H或可选择取代的碳氢基团;R3是H或可选择取代的碳氢基团或杂环基团;X是CHR4、NR4、O或S,其中R4是H或可选择取代的碳氢基团;R5是H、卤素原子、C1-6烷基基团、C1-6烷氧基团、羟基、硝基、氰基或氨基,其中C1-6烷基基团、C1-6烷氧基团和氨基可能被1至5个取代基取代,Y是C或N;环B是可选择取代的苯环;m = 1至4,n = 0至2;L代表离去基团,如卤素原子、烷基磺酰基团、烷基磺酰氧基团和芳基磺酰氧基团;或其盐。
  • Kinetic Resolutions of Indan Derivatives Using Bacteria
    作者:Naoki TARUI、Hayao WATANABE、Kohji FUKATSU、Shigenori OHKAWA、Kazuo NAKAHAMA
    DOI:10.1271/bbb.66.464
    日期:2002.1
    Racemic indan derivatives have been resolved by the hydrolysis of amide bonds using Corynebacterium ammoniagenes IFO12612 to produce (S)-amine and (R)-amides. In the kinetic resolution of 1 (N-[2-(6-methoxy-indan-1-yl)ethyl]acetamide), it was possible to run the reaction to 44% conversion on a 10-g scale, obtaining (S)-amine 4 ((S)-2-(6-methoxy-indan-1-yl)ethylamine) at >99% enantiomeric excess (ee) and (R)-1 at 98% ee.
    外消旋茚满衍生物通过水解酰胺键,利用氨化棒状杆菌 IFO12612 分离出(S)-胺和(R)-酰胺。在对 1(N-[2-(6-甲氧基-茚满-1-基)乙基]乙酰胺)进行动力学解析时,可以在 10 克的规模上将反应进行到 44% 的转化率,得到对映体过量率大于 99% 的 (S)-amine 4((S)-2-(6-甲氧基-茚满-1-基)乙胺)和对映体过量率为 98% 的 (R)-1。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1997032871A1
    公开(公告)日:1997-09-12
    (EN) A compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon, amino or heterocyclic group; R2 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R3 is H or an optionally substituted hydrocarbon or heterocyclic group; X is CHR4, NR4, O or S in which R4 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; Y is C, CH or N; ring A is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; ring B is an optionally substituted benzene ring; and m is 1 to 4, or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production and a pharmaceutical composition comprising it are provided.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle R1 est un groupe hydrocarbure, amino ou hétérocyclique, éventuellement substitué; R2 est H ou un groupe hydrocarbure, éventuellement substitué; R3 est H ou un groupe hydrocarbure ou hétérocyclique, éventuellement subsitué; X est CHR4, NR4, O ou S, où R4 est H ou un groupe hydrocarbure éventuellement substitué; Y est C, CH ou N; A est un cycle à 5 - 7 éléments, éventuellement substitué; B est un cycle benzénique, éventuellement substitué; et m est compris entre 1 et 4. L'invention concerne également un sel de ce composé, un procédé pour le produire, un intermédiaire utile pour cette production et une composition pharmaceutique contenant ce composé.
    化合物的化学式(I)其中R1是一个可选的取代的碳氢化合物,氨基或杂环基团;R2是H或一个可选的取代的碳氢基团;R3是H或一个可选的取代的碳氢化合物或杂环基团;X是CHR4,NR4,O或S,其中R4是H或一个可选的取代的碳氢基团;Y是C,CH或N;环A是一个可选的取代的5-7元环;环B是一个可选的取代的苯环;m为1至4,或其盐,提供了制备它的过程,制备的中间体以及包含它的制药组合物。
  • Tetralinyl- and indanyl-ethylamides having melatonergic activity
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP0728738A1
    公开(公告)日:1996-08-28
    The invention concerns a novel series of melatonergic tetralinyl-and indanyl-ethylamides which conform to formula I or salts, hydrates or isomers thereof: wherein: X and X1 are independently hydrogen, halogen, C1-12 alkoxy, C1-4 fluoroalkoxy, or C1-4 alkoxycarbonyl; Y is (CH2)n or CR1R2 (R1 and R2 selected from H and methyl); n is 1 or 2; and R is C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy substituted C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, C2-4 alkenyl, C1-3 alkylamino, thienyl, or C1-4 alkoxy.
    本发明涉及一系列新型褪黑激素四萘基和茚基乙基酰胺,它们符合式 I 或其盐类、水合物或异构体: 其中 X 和 X1 独立地为氢、卤素、C1-12 烷氧基、C1-4 氟烷氧基或 C1-4 烷氧基羰基; Y 是 (CH2)n 或 CR1R2(R1 和 R2 选自 H 和甲基); n 是 1 或 2;以及 R 是 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基取代的 C1-4 烷基、C3-4 环烷基、C2-4 烯基、C1-3 烷基氨基、噻吩基或 C1-4 烷氧基。
  • Bicyclic intermediates
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1550655A1
    公开(公告)日:2005-07-06
    A compound having the following general fomula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon, amino or heterocyclic group; R2 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R3 is H or an optionally substituted hydrocarbon or heterocyclic group; X is CHR4, NR4, O or S in which R4 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R5 is H, a halogen atom, C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a hydroxy group, a nitro group, a cyano group or an amino group wherein the C1-6 alkyl group, the C1-6 alkoxy group and the amino group may be substituted by 1 to 5 substituents, Y is C or N; ring B is an optionally substituted benzene ring; m = 1 to 4 and n = 0 to 2; L represents a leaving group such as a halogen atom, an alkylsulfonyl group, an alkylsulfonlyoxy group and arylsulfonyloxy group; or a salt thereof.
    具有以下通式的化合物: 其中 R1 是任选取代的烃基、氨基或杂环基; R2 是 H 或任选取代的烃基; R3 是 H 或任选取代的烃基或杂环基; X 是 CHR4、NR4、O 或 S,其中 R4 是 H 或任选取代的烃基;R5 是 H、卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、羟基、硝基、氰基或氨基,其中 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基和氨基可被 1 至 5 个取代基取代,Y 是 C 或 N;环 B 是任选取代的苯环;m = 1 至 4,n = 0 至 2;L 代表离去基团,如卤素原子、烷基磺酰基、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基;或其盐。
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同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C