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2,6-bis(methylthio)pyridine | 58819-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(methylthio)pyridine
英文别名
2,6-dithiomethoxypyridine;2,6-Bis(methylsulfanyl)pyridine
2,6-bis(methylthio)pyridine化学式
CAS
58819-71-9
化学式
C7H9NS2
mdl
——
分子量
171.287
InChiKey
KMXGSPJFNYXGGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    63.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3fa5ff2e660dcfea8602872539b623d8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(methylthio)pyridinesodium methylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到6-methoxy-2-(methylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应
    摘要:
    2,6-和2,5-二溴吡啶和2,3-和3,5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应,得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双(烷硫基)吡啶可被HMPA中的钠裂解,得到双(巯基)吡啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96539-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯吡啶四丁基溴化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2,6-bis(methylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Furukawa, Naomichi; Ogawa, Satoshi; Kawai, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1839 - 1845
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-pot double functionalisation of π-deficient heterocyclic lithium reagents
    作者:Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort
    DOI:10.1039/c0ob00734j
    日期:——
    Herein, we report an efficient method for the double functionalisation of lithiated halogenopyridines, -pyrazines or -furopyridines through a convenient one-pot electrophilic trapping/nucleophilic substitution sequence.
    在此,我们报道了一种高效的方法,通过便捷的一锅法亲电捕获/亲核取代序列,实现锂化卤代吡啶、吡嗪或呋喃吡啶的双功能化。
  • Thiophene S-binding of a conformationally constrained thiophenophane leading to the formation of a copper(i) coordination polymer
    作者:Lyall R. Hanton、Julia M. Turnbull、Christopher Richardson、Ward T. Robinson
    DOI:10.1039/b007579p
    日期:——
    tetradentate NS3 thiophenophane binds strongly to Cu(I) through a thiophene S, pyridine N and one thioether S, leaving the remaining thioether S donor in an exodentate arrangement forming an infinite polymeric link between Cu(I) atoms.
    潜在的四齿 NS3 噻吩烷通过噻吩 S、吡啶 N 和一个硫醚 S 与 Cu(I) 牢固结合,使剩余的硫醚 S 供体处于外齿排列中,在 Cu(I) 原子之间形成无限聚合连接。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC OR HETEROAROMATIC SULFONYL HALIDES
    申请人:SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:EP0770599A1
    公开(公告)日:1997-05-02
    The present invention is directed to a process for preparing an aromatic or heteroaromatic sulfonyl halide represented by the formula (3), the process comprising halogenating an aromatic or heteroaromatic methyl sulfide represented by the formula (1) or an aromatic or heteroaromatic methyl sulfoxide represented by the formula (2) with a halogenating agent in the presence of water         Ar(̵SCH3-mXm)n     (1)         Ar(̵SOCH3-mXm)n     (2)         Ar(̵SO2Y)n     (3) wherein Ar is an aromatic ring or a heteroaromatic ring which is unsubstituted or which has an optional substituent or substituents, X and Y are halogen atoms, m is an integer of 0 to 3 and n is 1 or 2. According to the present invention, aromatic or heteroaromatic sulfonyl halides can be produced industrially cheaply and easily.
    本发明涉及一种制备由式(3)表示的芳香族或杂芳香族磺酰卤的工艺,该工艺包括在有水的情况下,用卤化剂卤化由式(1)表示的芳香族或杂芳香族甲基硫醚或由式(2)表示的芳香族或杂芳香族甲基亚砜 Ar(̵SCH3-mXm)n (1) Ar(̵SOCH3-mXm)n (2) Ar(̵SO2Y)n (3) 其中 Ar 是未被取代或具有任选取代基的芳香环或杂芳环,X 和 Y 是卤素原子,m 是 0 至 3 的整数,n 是 1 或 2。 根据本发明,芳香族或杂芳香族磺酰卤可以廉价、简便地工业化生产。
  • [EN] AEROBIC OXIDATION SYSTEM CONTAINING SULFINIC ACID, SULFONIC ACID OR DERIVATIVES THEREOF AND PHOTOCATALYTIC OXIDATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] SYSTÈME D'OXYDATION AÉROBIE CONTENANT DE L'ACIDE SULFINIQUE, DE L'ACIDE SULFONIQUE OU DES DÉRIVÉS ASSOCIÉS ET PROCÉDÉ D'OXYDATION PHOTOCATALYTIQUE CORRESPONDANT<br/>[ZH] 一种含亚磺酸、磺酸或其衍生物的需氧氧化体系及其光促氧化方法
    申请人:UNIV TSINGHUA
    公开号:WO2020155595A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    公开了一种需氧氧化体系及其光促需氧氧化方法,该需氧氧化体系包括1)下述物质1a)~1d)的至少一种:1a)亚磺酸或其衍生物;1b)磺酸或其衍生物;1c)通过反应可以生成亚磺酸或其衍生物的化合物或混合物;1d)通过反应可以生成磺酸或其衍生物的化合物或混合物;和2)含分子氧的组分,包括氧气、含氧气的气体和可以原位生成氧分子的反应体系的原料中的至少一种。该需氧氧化体系用于氧化方法时,在光照条件下,无需添加光敏化试剂,室温下即可需氧氧化一系列化合物得到相应的氧化产物,降低了生产成本;另外,所述方法能够大幅度降低能耗,彻底解决由重金属和酸性溶剂带来的废弃物排放污染环境的问题,以及产品中金属残留的问题。
  • Selective ipso-substitution in pyridine ring and its application for the synthesis of macrocylces containing both oxa- and thia-bridges
    作者:Naomichi Furukawa、Satoshi Ogawa、Tsutomu Kawai、Shigeru Oae
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88146-0
    日期:1983.1
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