摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-1-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-diaminoethane | 1231755-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-1-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-diaminoethane
英文别名
tert-butyl (2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)carbamate;[(2,2,2-trifluoro-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester;N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;Tert-butyl (2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)carbamate;tert-butyl N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]carbamate
2-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-1-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-diaminoethane化学式
CAS
1231755-15-9
化学式
C9H15F3N2O3
mdl
MFCD24391841
分子量
256.225
InChiKey
ZBMUNGIIVQNAFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    室温

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-1-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-diaminoethane盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ISOXAZOLINES AND THEIR USE IN CONTROLLING PESTS
    [FR] NOUVELLES ISOXAZOLINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
    摘要:
    本文披露了一种新型异氧唑啉化合物,其一般式为(I),包括这些新型化合物的组合物,以及这些化合物在动物健康和植物保护领域中用于控制害虫的用途。这些化合物可以与其他生物活性材料结合,如有机磷杀虫剂、氨基甲酸酯类杀虫剂、有机氯类杀虫剂、拟除虫菊酯/拟除虫菊酯、新烟碱类、阿维菌素、米氏菌素、苯并咪唑酮、水杨酰胺类、取代酚、嘧啶类、四氢嘧啶类、咪唑硫唑类、氨基/酰基乙腈衍生物、非苯妥尔、克洛硫隆、左旋咪唑、莫兰特、普拉奎酮、幼虫激素模拟剂和几丁质合成抑制剂。
    公开号:
    WO2015132592A1
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-甘氨酸2,2,2-三氟乙胺盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-1-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-diaminoethane
    参考文献:
    名称:
    VX-509(Decernotinib)的发现:一种有效的选择性Janus Kinase 3抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病
    摘要:
    尽管存在几种治疗选择,但是仍然需要针对多种自身免疫疾病的更有效,安全和方便的治疗方法。靶向Janus酪氨酸激酶(JAKs)在细胞信号传导反应中起着重要作用,并且可以促进与疾病相关的异常免疫功能,它已成为开发新型自身免疫性疾病疗法的一种新颖且有吸引力的方法。我们针对免疫细胞中的关键信号激酶JAK3筛选了我们的化合物文库,并鉴定了多个支架对该支架表现出良好的抑制活性。选择了特定的目标支架1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶系列(7-氮杂吲哚),部分基于结合亲和力(K i)以及细胞效能的基础上。该化学系列的优化导致鉴定出一种新型,有效和选择性的JAK3抑制剂VX-509(地加罗非尼),与大鼠移植模型(HvG)相比,它在大鼠宿主体内显示出良好的疗效。基于这些发现,看来VX-509为治疗多种自身免疫性疾病提供了潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b00301
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MOLECULES HAVEING PESTICIDAL UTILIY AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180098541A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫性的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的杀虫组合物,以及使用这种杀虫组合物对这些害虫进行处理的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉES D'ISOXAZOLINE POUR LA LUTTE CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES INVERTÉBRÉS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012107533A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to new isoxazoline compounds of formula (I), wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on warmblooded animals.
    这项发明涉及公式(I)的新异氧杂环烷化合物,其中变量的含义如索赔中所示;以自由形式和盐形式存在;并且可选地包括其对映体和几何异构体。公式(I)的化合物在控制寄生虫,特别是寄生在和寄生在温血动物身上的外寄生虫方面是有用的。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL) ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL)ACÉTAMIDE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2012047543A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Disclosed are methods for preparing compounds of Formula 1 and 1A. The first method utilizes a benzyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 4. The second method utilizes a tert-butyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 7. The third method utilizes a dibenzyl amine protecting group. Also disclosed is a compound, phenylmethyl N-[2-oxo-2-[(2,2,2- trifluoroethyl)amino]ethyl]carbamate (a compound of Formula 4). Further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 14 from a compound of Formula 15 and a compound of Formula 1 or 1A.
    揭示了制备化合物1和1A的方法。第一种方法利用苄基氨基甲酸酯保护基和Formula 4的中间体。第二种方法利用叔丁基氨基甲酸酯保护基和Formula 7的中间体。第三种方法利用二苄胺保护基。还揭示了一种化合物,苯甲基N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]氨基甲酸酯(Formula 4的化合物)。此外还揭示了一种从Formula 15的化合物和Formula 1或1A的化合物制备Formula 14的方法。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Nanchen Steve
    公开号:US20110245239A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Novel isoxazoline compounds and compositions containing the compounds are disclosed. The compounds have pesticidal properties and are suitable for use on non-human animals.
    公开了新型异氧唑啉化合物及含有该化合物的组合物。这些化合物具有杀虫性质,适用于用于非人类动物。
  • Isoxazoline derivatives as pesticides
    申请人:Novartis AG
    公开号:US08653116B2
    公开(公告)日:2014-02-18
    The invention relates to new isoxazoline compounds of formula wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on warm-blooded animals.
    本发明涉及公式如下的新异氧杂环烷化合物,其中变量的含义如索权所示;以自由形式和盐形式存在;并且可选地包括其对映异构体和几何异构体。公式(I)的化合物在控制寄生虫,特别是寄生在温血动物体内和体外的外寄生虫方面非常有用。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物