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(Z)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3-iodohept-3-en-1-ol | 92835-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3-iodohept-3-en-1-ol
英文别名
——
(Z)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3-iodohept-3-en-1-ol化学式
CAS
92835-91-1
化学式
C7H6F7IO
mdl
——
分子量
366.017
InChiKey
SWQYQRRRCMRVRW-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    七氟-1-碘丙烷3-丁炔-1-醇 在 十二羰基三铁 C.I.酸性橙108 作用下, 反应 2.0h, 生成 (E)-5,5,6,6,7,7,7-Heptafluoro-3-iodo-hept-3-en-1-ol 、 (Z)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3-iodohept-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    过渡金属络合物催化的多氟烷基化。I.容易地将多氟烷基卤化物加到碳-碳多键上
    摘要:
    将多氟烷基卤化物加到带有各种取代基的炔烃和烯烃上,是通过在温和条件下催化铁,钴和钌羰基络合物的催化,以良好的产率获得了相应的加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99868-x
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文献信息

  • Syntheses with perfluoroalkyl radicals from perfluoroalkyl iodides. A rapid survey of synthetic possibilities with emphasis on practical applications. Part one: alkenes, alkynes and allylic compounds
    作者:Neal O. Brace
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00255-3
    日期:1999.1
    review concerns the free radical chemistry of perfluoroalkyl iodides (RFI) in the synthesis of organic substances of a large variety of structures. Radical chain reactions of RFI are readily initiated by azonitrile initiators and this process generally gives pure products from unsaturated compounds of many types; the process is called iodoperfluoroalkylation. In the synthesis of fluorine containing organic
    这项审查涉及全氟烷基碘化物(R F I)在各种结构的有机物质的合成中的自由基化学。R F I的自由基链反应很容易由偶氮腈引发剂引发,该过程通常可从许多类型的不饱和化合物中获得纯净的产物。该过程称为碘全氟烷基化。在合成含氟有机化合物中,很少有方法可以与R F I自由基加成的效率,成本,选择性和多功能性进行比较。第一部分回顾了从R F I生成R F自由基用于合成目的的所有方面并报告R F的相对反应性I和20个典型的烯烃或炔烃。通过实例和实验数据综合表说明了16种不同类别的烯烃和炔烃的实用合成。特别强调了许多这些新的全氟烷基取代的化合物的新颖重要用途。这篇综述的目的是在50年的时间里,将R F I的研究结果集中到一起,作为含氟有机化合物合成的一个切入点。在本文的后续部分中,还将处理其他类别的化合物。
  • Transition-metal complex catalyzed polyfluoroalkylation. I. Facile addition of polyfluoroalkyl halides to carbon-carbon multiple bonds
    作者:Takamasa Fuchikami、Iwao Ojima
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99868-x
    日期:1984.1
    Addition of polyfluoroalkyl halides to alkynes and alkenes bearing a variety of substituents is effected by the catalysis of iron, cobalt and ruthenium carbonyl complexes to give the corresponding adducts in good to excellent yields under mild conditions.
    将多氟烷基卤化物加到带有各种取代基的炔烃和烯烃上,是通过在温和条件下催化铁,钴和钌羰基络合物的催化,以良好的产率获得了相应的加合物。
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