(Z)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3-iodohept-3-en-1-ol | 92835-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3-iodohept-3-en-1-ol
• CAS: 92835-91-1
• 化学式: C₇H₆F₇IO
• 分子量: 366.017
• InChiKey: SWQYQRRRCMRVRW-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 、 3-丁炔-1-醇 在 十二羰基三铁 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-5,5,6,6,7,7,7-Heptafluoro-3-iodo-hept-3-en-1-ol 、 (Z)-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3-iodohept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属络合物催化的多氟烷基化。I.容易地将多氟烷基卤化物加到碳-碳多键上

  摘要：

  将多氟烷基卤化物加到带有各种取代基的炔烃和烯烃上，是通过在温和条件下催化铁，钴和钌羰基络合物的催化，以良好的产率获得了相应的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99868-x

文献信息

• Syntheses with perfluoroalkyl radicals from perfluoroalkyl iodides. A rapid survey of synthetic possibilities with emphasis on practical applications. Part one: alkenes, alkynes and allylic compounds
  作者：Neal O. Brace

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00255-3

  日期：1999.1

  review concerns the free radical chemistry of perfluoroalkyl iodides (RFI) in the synthesis of organic substances of a large variety of structures. Radical chain reactions of RFI are readily initiated by azonitrile initiators and this process generally gives pure products from unsaturated compounds of many types; the process is called iodoperfluoroalkylation. In the synthesis of fluorine containing organic

  这项审查涉及全氟烷基碘化物（R F I）在各种结构的有机物质的合成中的自由基化学。R F I的自由基链反应很容易由偶氮腈引发剂引发，该过程通常可从许多类型的不饱和化合物中获得纯净的产物。该过程称为碘全氟烷基化。在合成含氟有机化合物中，很少有方法可以与R F I自由基加成的效率，成本，选择性和多功能性进行比较。第一部分回顾了从R F I生成R F自由基用于合成目的的所有方面并报告R F的相对反应性I和20个典型的烯烃或炔烃。通过实例和实验数据综合表说明了16种不同类别的烯烃和炔烃的实用合成。特别强调了许多这些新的全氟烷基取代的化合物的新颖重要用途。这篇综述的目的是在50年的时间里，将R F I的研究结果集中到一起，作为含氟有机化合物合成的一个切入点。在本文的后续部分中，还将处理其他类别的化合物。