2-mercapto-N,N-diethyl-benzamide | 49755-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-N,N-diethyl-benzamide
• 英文别名: N,N-Diethylthiosalicylamide；N,N-diethyl-2-sulfanylbenzamide
• CAS: 49755-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: GNKWHTOSXMWKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  350.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-N,N-diethyl-benzamide 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-diethylcarbamoyl-phenylsulfanyl)-pent-4-enoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Stereocontrolled Synthesis of a Versatile 1.BETA.-Methylcarbapenem Intermediate.

  摘要：

  S-[2-(二烷基氨基羰基)苯基](2R)-2-[(3S, 4S)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氧代-4-氮杂环丁基]硫代丙酸酯 (11)，是合成 1β-甲基碳青霉烯类包括 1β-甲基噻那霉素的有用中间体、E-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[2-(dialkylaminocarbonyl)phenylthio]-1-propene (10) 与市售的 (3S，4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮 (6) 在氯化锌催化剂存在下反应，以高度立体选择性的方式制备了 1β-甲基碳青霉烯类化合物。由于二乙基氨基羰基衍生物（11b）具有高结晶性，因此特别便于实际生产。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1439
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 2-mercapto-N,N-diethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  n，n-二乙基苯甲酰胺的定向原位金属化。有用的连续三取代和四取代的含氧芳族化合物，邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酐的方法学和区域特异性合成

  摘要：

  针对各种直接邻位取代的N，N-二乙基苯甲酰胺（表1）和连续的1,2,3-和1,2,3,4-取代苯甲酰胺（表2）的定向邻位金属化的完整实验细节给出。这些苯甲酰胺（有效转化6，10，12，13，18，19）成苯酞（9A-B，图16B-C，17）和邻苯二甲酸酐（8，16A），化合物先前可用通过要求，经典方法，详细。描述了异och酸的简短合成（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81579-9

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• 一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的化合物及其制备方法和其应用
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN112300120B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的式Ⅷ化合物的制备方法，以及用于制备Ⅷ化合物的式I化合物及其制备方法，所述的式I化合物用于制备式Ⅷ化合物、巴罗萨韦或其衍生物。本发明的制备方法具有操作简便，原料易得、成本低廉；反应条件温和，安全环保；副反应少，产品纯度高；质量可控，适宜工业化生产等优点。
• Azetidinone derivatives useful in the preparation of carbapenem antibiotics
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0516486A2

  公开（公告）日：1992-12-02

  Compounds of formula (I): [in which: R¹ is hydrogen or a hydroxy-protecting group; R² is alkyl, alkoxy, halogen, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy; R³ is optionally substituted pyridyl, optionally substituted quinolyl or phenyl group which has a substituent of formula -CYNR⁵R⁶, where Y is oxygen or sulphur, and R⁵ and R⁶ are each alkyl, aryl or aralkyl, or R⁵ and R⁶ and the nitrogen to which they are attached together form a heterocyclic group; R⁴ is hydrogen or an amino-protecting group; and Z is sulphur or oxygen]; are valuable intermediates in the preparation of carbapenem compounds and retain a desirable configuration during conversion to such carbapenem compounds.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢或羟基保护基团；R² 是烷基、烷氧基、卤素、任选取代的苯基或任选取代的苯氧基；R³ 是任选取代的吡啶基、任选取代的喹啉基或具有式-CYNR⁵R⁶取代基的苯基，其中 Y 是氧或硫，R⁵ 和 R⁶ 各为烷基、芳基或芳烷基，或 R⁵ 和 R⁶ 与它们连接的氮一起形成杂环基团；R⁴为氢或氨基保护基团；Z 为硫或氧]；是制备碳青霉烯类化合物的重要中间体，并在转化为此类碳青霉烯类化合物的过程中保持理想的构型。
• Process for producing arylsulfur halotetrafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468722A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsufur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  本发明公开了制备芳基五氟化硫的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应生成芳基硫卤四氟化物。该芳基四氟化硫与氟化源反应生成目标芳基五氟化硫。