4-(2-bromo-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester | 259219-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(2-bromo-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(2-Bromo-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5h-5,13-diazabenzo[4,5]-cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester；methyl 4-(2-bromo-5,7,7,10,10-pentamethyl-8,9-dihydronaphtho[2,3-b][1,5]benzodiazepin-12-yl)benzoate
• CAS: 259219-33-5
• 化学式: C₃₀H₃₁BrN₂O₂
• 分子量: 531.492
• InChiKey: KOVPHBMGVGMOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromo-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到HX539
  参考文献：
  名称：

  Retinoid X Receptor-Antagonistic Diazepinylbenzoic Acids.

  摘要：

  根据对视黄醇诱导的人早幼粒细胞白血病细胞 HL-60 的细胞分化的抑制活性，以及利用视黄酸受体（RARs）和 RXRs 在 COS-1 细胞中的转录活化试验，确定了几种二苯并二氮杂卓衍生物为新型视黄酸 X 受体（RXR）拮抗剂。4-(5H-2, 3-(2,5-二甲基-2,5-己酸)-5-正丙基二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-基)苯甲酸（HX603，6c）是一种 RXR 泛拮抗剂 HX600（6a）的 N-正丙基衍生物，具有 RXR 选择性拮抗活性。4-(5H-2, 3-(2, 5-dimethyl-2, 5-hexano)-5-methyl-8-nitrodibenzo[b, e][1, 4]diazepin-11-yl)benzoic acid (HX531, 7a) 和 4-(5H-10、11-二氢-5，10-二甲基-2，3-（2，5-二甲基-2，5-己氰基）-二苯并[b，e][1，4]二氮杂卓-11-基)苯甲酸（HX711，8b），它们也能抑制 RAR 激动剂 Am80 诱导的 RARs 的转录活化。这些化合物抑制了低浓度视黄醇激动剂 Am80 与 RXR 激动剂（视黄醇增效剂 HX600）联合诱导的 HL-60 细胞分化。这些结果表明，HX603（6c）和相关的 RXR 拮抗剂能抑制 RAR-RXR 异源二聚体和 RXR 同源二聚体的活化，这是与已知的 RXR 拮抗剂 LG100754（9）不同的显著特点。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1778
• 作为产物：
  描述：

  2-[amido-4-benzoic acid methyl ester]-1-methylamino[1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene]-4-nitrobenzene 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到4-(2-bromo-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Retinoid X Receptor-Antagonistic Diazepinylbenzoic Acids.

  摘要：

  根据对视黄醇诱导的人早幼粒细胞白血病细胞 HL-60 的细胞分化的抑制活性，以及利用视黄酸受体（RARs）和 RXRs 在 COS-1 细胞中的转录活化试验，确定了几种二苯并二氮杂卓衍生物为新型视黄酸 X 受体（RXR）拮抗剂。4-(5H-2, 3-(2,5-二甲基-2,5-己酸)-5-正丙基二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-基)苯甲酸（HX603，6c）是一种 RXR 泛拮抗剂 HX600（6a）的 N-正丙基衍生物，具有 RXR 选择性拮抗活性。4-(5H-2, 3-(2, 5-dimethyl-2, 5-hexano)-5-methyl-8-nitrodibenzo[b, e][1, 4]diazepin-11-yl)benzoic acid (HX531, 7a) 和 4-(5H-10、11-二氢-5，10-二甲基-2，3-（2，5-二甲基-2，5-己氰基）-二苯并[b，e][1，4]二氮杂卓-11-基)苯甲酸（HX711，8b），它们也能抑制 RAR 激动剂 Am80 诱导的 RARs 的转录活化。这些化合物抑制了低浓度视黄醇激动剂 Am80 与 RXR 激动剂（视黄醇增效剂 HX600）联合诱导的 HL-60 细胞分化。这些结果表明，HX603（6c）和相关的 RXR 拮抗剂能抑制 RAR-RXR 异源二聚体和 RXR 同源二聚体的活化，这是与已知的 RXR 拮抗剂 LG100754（9）不同的显著特点。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1778

文献信息

• [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004089916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。
• 11-Phenyl-dibenzodiazepine derivatives as rxr-antagonists
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20070043029A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及新型苯二氮平类化合物，展现出RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗有关的疾病或症状，特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
• Organic Compounds
  申请人：SAKAKI JUNICHI

  公开号：US20100173896A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, to the manufacture and to the use thereof.

  本发明涉及新型苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，以及其制造和使用。
• 11-phenyl-dibenzodiazepine derivatives as RXR-antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07709470B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及一种新的苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是被选择的糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
• Synthesis and structure–activity relationship of novel RXR antagonists: Orally active anti-diabetic and anti-obesity agents
  作者：Junichi Sakaki、Masashi Kishida、Kazuhide Konishi、Hiroki Gunji、Atsushi Toyao、Yuki Matsumoto、Takanori Kanazawa、Hidefumi Uchiyama、Hiroaki Fukaya、Hironobu Mitani、Yoshie Arai、Masaaki Kimura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.080

  日期：2007.9

  A series of diazepinylbenzoic acid derivatives were synthesized and tested in the inhibition assay of the transactivation of RXR. Oral treatment of cyano derivatives (16f) was found to show anti-diabetic and anti-obesity effects in KK-A(y) mice. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.