N-(1,1-dimethyl-2-m-tolylethyl)-formamide | 1159009-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethyl-2-m-tolylethyl)-formamide
• 英文别名: N-[2-methyl-1-(3-methylphenyl)propan-2-yl]formamide
• CAS: 1159009-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: WNRLPSVJJLSXDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethyl-2-m-tolylethyl)-formamide 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-甲基-1-(3-甲基苯基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯基乙酸乙酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(1,1-dimethyl-2-m-tolylethyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的药物、其使用和制备过程。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Use of 5-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ones as β2-adrenoceptor agonists
  作者：Christoph Hoenke、Thierry Bouyssou、Christofer S. Tautermann、Klaus Rudolf、Andreas Schnapp、Ingo Konetzki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.013

  日期：2009.12

  Novel beta(2)-agonists with a 5-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one moiety as head group are described. Systematic chemical variations at the phenethylamine residue of these compounds lead to the discovery of compound 6m as potent, full agonist of the beta(2)-adrenoceptor with a high beta(1)/beta(2)-selectivity. Molecular modeling revealed an interaction between the carboxylic acid group of 6m and a lysine residue (K305) of the beta(2)-receptor as putative explanation for the high observed selectivity. Further, compound 6m displayed in a guinea pig in vivo model a complete reversal of acetylcholine induced bronchoconstriction which lasted over the complete study time of 5 h. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ORGANISCHE VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225223B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US8829006B2
  申请人：——

  公开号：US8829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09