bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II) | 14977-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II)
• 英文别名: PdCl₂[P(n-Bu)₃]₂；dichlorobis(tributylphosphine)palladium；PdCl2(tri-n-butylphosphane)2；PdCl2(P(Bu(n))3)2；PdCl2(PBu3)2；palladium(2+);tributylphosphane;dichloride
• CAS: 14977-08-3
• 化学式: C₂₄H₅₄Cl₂P₂Pd
• 分子量: 581.966
• InChiKey: PCANJRKXBGXLIH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II) 在 NH₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 tributyl phosphine triammine palladium (II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 134, page 426 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(tri-n-butylphosphine)-μ-bis(ethylmercapto) dipalladium (II) 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 134, page 426 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 萘-1-基甲基乙酸酯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II) 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.17h， 以51%的产率得到1-萘乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  杂芳族化合物的催化羧化：使用 CO2 进行双和单羧化

  摘要：

  在 PdCl2[P(n-Bu)3]2 (10 mol%) 和 ZnEt2 存在下，2-呋喃基和 2-吡咯基乙酸甲酯用 CO2 (1 atm) 羧化，以良好的产率得到双羧化产物。在这种脱芳基转化中，选择性地获得了 α,e-二羧酸，这与我们之前的报告相反，其中 α,γ-二羧酸是从 2-吲哚基乙酸甲酯中选择性产生的。相比之下，5-噻唑基乙酸甲酯和萘基乙酸甲酯主要经历单羧化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612414

文献信息

• Preparation and characterization of mercapto-bridged homo- and hetero-binuclear palladium platinum complexes
  作者：Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87777-4

  日期：1987.10

  [Pt2(μ-SR′)2Cl2(PR3)2], [Pd2- (μ-Cl)2Cl2(PR3)2] and [M2(μ-SR′)(μ-Cl)Cl2(PR3)2] were also formed. Treatment of III with R′SH in acetone yields another series of stable hetero- binuclear complexes, [PdPt(μ-SR′)2Cl2(PR3)2] (IV), (R = Prn or Bun; R′ = Et or PRi). The NMR data (1H and 31P1H}) indicate that complexes I and IV exist in a sym—cis configuration while II and III have a structure in which phosphine

  [Pd 2（μ-Cl）2 Cl 2（PR 3）2 ]（R = Pr n，Bu n或Ph）与硫醇在丙酮中的反应生成二巯基桥联的双核钯配合物[Pd2（μ-SR'）2 Cl 2（PR 3）2 ]（R'= Et或Pr i）（I），在用[M 2（μ-Cl）2 Cl 2（PR 3）2 ]（M = Pd或Pt）处理时氯仿可提供[PdM（μ-SR'）（μ-Cl）Cl 2（PR 3）2 ]（M = Pd（II）或Pt（III））。除了III以外，同核复合物，[Pt 2（μ-SR'）2 Cl 2（PR 3）2 ]，[Pd 2-（μ-Cl）2 Cl 2（PR 3）2 ]和[M还形成2（μ-SR'）（μ-Cl）Cl 2（PR 3）2 ]。在丙酮中用R'SH处理III会产生另一系列稳定的异双核络合物[PdPt（μ-SR'）2 Cl 2（PR3）2 ]（IV），（R ＝ Pr n或Bu n； R′＝ Et或PR i）。NMR数据（1
• Synthesis of photo-luminescent Zn(ii) Schiff base complexes and its derivative containing Pd(ii) moiety
  作者：Ku-Hsien Chang、Chiung-Cheng Huang、Yi-Hung Liu、Ya-Hui Hu、Pi-Tai Chou、Ying-Chih Lin

  DOI：10.1039/b316281h

  日期：——

  a series of zinc Schiff base complexes. Introduction of a pyridyl group as a bridging unit as well as incorporation of ethynyl and electron-donating groups into the salicylidene moiety of these complexes moderately enhances the photoluminescence intensity and quantum yield. Electron-rich palladium groups possibly influence the photophysical character through the bridging CC bond. The crystal structure

  开发了一种用于制备一系列锌的有效方法 希夫碱复合体。简介吡啶基作为桥连单元，以及将乙炔基和供电子基团掺入这些配合物的水杨基部分中，可适度提高光致发光强度和量子产率。富电子的钯基团可能通过桥接C C键影响光物理特性。的晶体结构吡啶 萨伦锌配合物的加合物由下式确定： X射线衍射分析。
• CFC replacement HCFC-133a (CF3CH2Cl) as a convenient precursor for the synthesis of chlorodifluorovinyl-metal derivatives of main group and transition metal elements: the first X-ray structural characterisation of chlorodifluorovinyl-containing organometallic complexes
  作者：Nicholas A Barnes、Alan K Brisdon、Wendy I Cross、Joseph G Fay、Jacqueline A Greenall、Robin G Pritchard、James Sherrington

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00565-9

  日期：2000.12

  The one-pot reaction of the CFC replacement 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane (CF3CH2Cl, HCFC-133a) with two equivalents of butyllithium in diethylether at −78°C followed by the addition of main group or transition metal halides results in good yields of the metal-chlorodifluorovinyl-containing compounds R3Sn(CClCF2) R=Me, Et, Bu}, Sn(CClCF2)4, Sb(CClCF2)3, Hg(CClCF2)nCl(2−n) (n=1,2), trans-[Ni(CClCF2)2(PBu3)2]

  在-78°C下，将CFC取代的1-氯-2,2,2-三氟乙烷（CF 3 CH 2 Cl，HCFC-133a）与二当量的丁基锂在乙醚中进行一锅反应，然后添加主基或过渡金属卤化物导致含金属chlorodifluorovinyl-化合物中，R的良好产率3 SN（CClCF 2）R =甲基，乙基，卜}，锡（CClCF 2）4，锑（CClCF 2）3，Hg（上CClCF 2）ñ氯（2- ñ）（ñ = 1,2），反式- [镍（CClCF 2）2（PBU 3）2 ]，反式-[Pd（CCl 3 CF 2）2（PBu 3）2 ]和[Au（CCl 3 CF 2）（PPh 3）]。汞柱（CClCF的分子结构2）氯，反式- [钯（CClCF 2）2（BU 3 P）2 ]和[金（CClCF 2）（PPH 3）]已从单一获得水晶数据 这些是关于任何含氯二氟乙烯基的有机金属配合物的第一个此类结构数据。的[AU（CFCF分子结构2）（PPH
• A carbon-13 NMR study of some phosphine, arsine and amine complexes of palladium
  作者：G. Balimann、H. Motschi、P.S. Pregosin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94760-1

  日期：1977.1

  The 13C NMR spectra of a series of Pd2+ complexes containing phosphine, arsine and amine ligands, have been measured. The 13C chemical shift of the carbon atom adjacent to the donor atom, and the paracarbon in corresponding phenyl derivatives can be useful probes for the determination of complex geometry. Triple resonance measurements e.g. 13C 1H, 31P} are shown to be a valuable aid in assigning 13C

  已测量了一系列包含膦，a和胺配体的Pd 2+配合物的13 C NMR光谱。与给体原子相邻的碳原子以及相应苯基衍生物中的对位碳的13 C化学位移对于确定复杂的几何结构可能是有用的探针。三次共振测量（例如13 C 1 H，31 P}）显示出在分配膦配合物的13 C光谱方面的宝贵帮助。反式-PdCl 2 LL'（L =膦，a; L'=胺）的混合配合物作为稳定物质存在于CDCl 3中 溶液，并且不成比例地产生对称的双导数。
• Photochemical preparation of the cis isomers of dichlorobis(tri-n-alkyl-phosphine)palladium(II)(alkyl = Et, Prn, or Bun); the crystal-structure analysis of the overcrowded n-propyl homologue
  作者：Nathaniel W. Alcock、Terence J. Kemp、Franz L. Wimmer

  DOI：10.1039/dt9810000635

  日期：——

  irradiation of the trans forms of the title compounds in nitromethane gives up to 70% of the labile cis isomers, which can be isolated in crystalline form. Irradiation of a 1 : 1 mixture of trans-[Pd(PEt3)2Cl2] and trans-[Pd(PPrn3)2Cl2] gives almost entirely a 1 : 1 mixture of the corresponding cis isomers and only a few percent of cis-[Pd(PEt3)(PPrn3) Cl2], indicating a predominantly intramolecular mechanism

  标题化合物在硝基甲烷中的反式的紫外线照射可产生高达70％的不稳定顺式异构体，这些异构体可以结晶形式分离。一个1的照射：1混合物的反式- [钯（PET 3）2氯2 ]和反式- [钯（PPR Ñ 3）2氯2 ]给出几乎完全以1：1对应的混合物的顺式异构体和仅一个百分之几的顺式[[Pd （PEt 3）（PPr n 3）Cl 2]，表明主要是分子内机制。的晶体顺- [钯（PPR Ñ 3）2氯2 ]是单斜晶系，空间群P 2 1 /米，一个= 9.729（1），b = 13.816（3），C ^ = 9.614（1），β = 100.77（1）°，Z =2。对于四圆衍射仪收集到的1 873个反射，该结构已精炼为R = 0.029。该顺-平面结构显示相当拥挤[P–Pd–P 105.75（6）°，一个Pd–P–C 121.1°（平均值）]。Pd–P距离短（平均2.322Å），Pd–Cl距离长（平均2.407Å），这归因于反式效应。