N-(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl)benzimidazole | 13109-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl)benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)-1H-benzoimidazole；N-<1,1,2-Trifluor-2-chlor-athyl>-fenyl-imidazol；N-<1,1,2-Trifluor-2-chlor-ethyl>-benzimidazol；N-(1,1,2-Trifluoro-2-chlor-ethyl)-benzimidazol；N-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)benzimidazole；1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)benzimidazole
• CAS: 13109-80-3
• 化学式: C₉H₆ClF₃N₂
• 分子量: 234.608
• InChiKey: FUOFMMGRWPPDQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138 °C
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 三氟氯乙烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.2h， 以89%的产率得到N-(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing azoles. 3. Reaction of imidazoles and perimidines with perfluoroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513861

文献信息

• Benzimidazol-2-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000574A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die Erfindung betrifft insbesondere antiallergisch wirksame benz-substituierte Benzimidazol-2- derivate der Formel worin R eine gegebenenfalls veresterte oder amidierte Carboxygruppe oder eine gegebenenfalls verätherte oder veresterte Hydroxymethylgruppe ist, R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen, araliphatischen, heterocyclischen oder heterocyclish-aliphatischen Rest darstellt, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, und Ph eine den Rest R1-X enthaltende 1,2-Phenylengruppe darstellt, X Niederalkyliden oder eine direkte Bindung bedeutet, und pharmazeutisch verwendbare Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften als Arzneimittel, diese enthaltende pharmazeutische Präparate, ihre Verwendung ais Arzneimittel sowie neue Verbindungen der Formel und Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften, mit der Massgabe, dass R1-X-Ph von in 4-und/oder 5-Stellung durch Methyl substituiertem 1,2 Phenylen verschieden ist, wenn R Carboxy, Carbamyl oder Hydroxymethyl darstellt und R2 Wasserstoff bedeutet, und Analogieverfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明尤其涉及具有抗过敏活性的苯取代苯并咪唑-2-衍生物，其式为 其中 R 是任选酯化或酰胺化的羧基或任选醚化或酯化的羟甲基，R1 是脂肪族、环脂族、芳香族、芳脂族、杂环族或杂环-脂肪族基，R2 是氢或脂肪族基，Ph 是含有 R1-X 基的 1，2-亚苯基，X 是低级亚烷基或直接键、以及具有成盐性质的式 I 化合物的药用盐、含有它们的药物制剂、它们作为药物的用途和具有成盐性质的式 I 化合物的新化合物和盐，但 R1-X-Ph 不同于在 4 位和/或 5 位被甲基取代的 1,2-亚苯基，当 R 为羧基、氨基甲酰基或羟甲基且 R2 为氢时，以及制备它们的类似工艺。
• Herbicidal sulfamates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0096593A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Compounds of the formula where Q is selected from various 5-membered heterocycles, which may optionally be substituted; R is H, halogen, CH3, CF3, or OCH3; X is Cl, CH3, OCH3, OCF2H or SCF2H; Y is selected from various organic groups; and Z is CH or H, and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal and plant growth regulant effects. The compounds may be formulated into herbicidal compositions in conventional manner. The novel compounds may be prepared by reacting an appropriate aryloxysulfonyl isocyanate with the appropriate 2-amino-pyrimidine or 2-amino-1,3,5-triazine.

  式中的化合物 其中 Q 选自各种五元杂环，可任选被取代； R 是 H、卤素、CH3、CF3 或 O ； X 是 Cl、 、O 、OCF2H 或 SCF2H； Y 选自各种有机基团；以及 Z 是 CH 或 H、 以及它们在农业上适用的盐类，具有强效的除草和植物生长调节作用。这些化合物可按常规方法配制成除草组合物。 新型化合物可通过适当的芳氧基磺酰基异氰酸酯与适当的 2-氨基嘧啶或 2-氨基-1,3,5-三嗪反应制备。
• POLUDNENKO, V. G.;DIDINSKAYA, O. B.;POZHARSKIJ, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 4, 524-528
  作者：POLUDNENKO, V. G.、DIDINSKAYA, O. B.、POZHARSKIJ, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0083975B1

  公开（公告）日：1987-11-19
• US4141982A
  申请人：——

  公开号：US4141982A

  公开（公告）日：1979-02-27