methyl 1-chlorotetrafluoroethyl sulfide | 111860-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 1-chlorotetrafluoroethyl sulfide
• 英文别名: methyl (1-chloro-tetrafluoroethyl) sulfide；1-Chlortetrafluorethyl-methylsulfid；1-Chloro-1,2,2,2-tetrafluoro-1-methylsulfanylethane
• CAS: 111860-57-2
• 化学式: C₃H₃ClF₄S
• 分子量: 182.569
• InChiKey: URDXSISREZEVRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-chlorotetrafluoroethyl sulfide 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以26%的产率得到S-methyl 2,2,2-trifluoroacetylthioate
  参考文献：
  名称：

  全氟硫代烷酰基卤化物。由硫化物制备

  摘要：

  通过与TiF 4，TiCl 4或ClSO 3 H反应，由烷基全氟烷基硫化物生成全氟硫代烷酰卤。烷基为苄基或甲基，前者更合适。与产生硫代链烷酰氯的相应α-氯硫化物相比，α-溴全氟烷基硫化物更容易得到全氟硫代链烷酰卤。硫化物R F CFXSR H（X = Cl，Br）的α卤素原子X与路易斯酸的卤素原子之间可能发生交换。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81999-5
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 三氟氯乙烯 在 环丁砜 、 cesium fluoride 作用下， 生成 methyl 1-chlorotetrafluoroethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1178 - 1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NGUYEN THOAI; WAKSELMAN C., J. FLUOR. CHEM., 35,(1987) N 3, 523-530
  作者：NGUYEN THOAI、 WAKSELMAN C.

  DOI：——

  日期：——
• Perfluorothioalkanoyl halides. Preparation from sulfides
  作者：Thoai Nguyen、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81999-5

  日期：1987.4

  Perfluorothioalkanoyl halides were generated from alkyl perfluoroalkyl sulfides by reaction with TiF4, TiCl4 or ClS03H. The alkyl groups were benzyl or methyl, the former was more suitable. An α-bromoperfluoroalkyl-sulfide gave a perfluorothioalkanoyl halide more easily than the corresponding α-chloro sulfide which gave the thioalkanoyl chloride. An exchange between the α-halogen atom X of the sulfide

  通过与TiF 4，TiCl 4或ClSO 3 H反应，由烷基全氟烷基硫化物生成全氟硫代烷酰卤。烷基为苄基或甲基，前者更合适。与产生硫代链烷酰氯的相应α-氯硫化物相比，α-溴全氟烷基硫化物更容易得到全氟硫代链烷酰卤。硫化物R F CFXSR H（X = Cl，Br）的α卤素原子X与路易斯酸的卤素原子之间可能发生交换。
• Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1178 - 1182
  作者：Haszeldine,R.N. et al.

  DOI：——

  日期：——