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2-ethylsulfanyl-acrylonitrile | 10568-83-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-ethylsulfanyl-acrylonitrile
英文别名
2-Aethylmercapto-acrylonitril;2-(Ethylthio)acrylonitrile;2-ethylsulfanylprop-2-enenitrile
2-ethylsulfanyl-acrylonitrile化学式
CAS
10568-83-9
化学式
C5H7NS
mdl
——
分子量
113.183
InChiKey
JGTJJXIJDXAXTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Captodative substituent effects — Part XXXI olefins with captodative substitution in [2+2] cycloadditions
    作者:Ch. De Cock、S. Piettre、F. Lahousse、Z. Janousek、R. Merényi、H.G. Viehe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97193-5
    日期:1985.1
    Olefins with captodative substitution are excellent partners in [2+2] cycloadditions leading to cyclobutane derivatives. The reaction rates increase with the radical stabilising power of the substituents. Thio- and selenoalkyl(aryl) substituted gemdifluoroolefins allow the synthesis of new cyclobutane derivatives.
    具有Capdativeative取代的烯烃是导致环丁烷衍生物的[2 + 2]环加成反应的极好伙伴。反应速率随取代基的自由基稳定能力而增加。硫代和硒代烷基(芳基)取代的宝石二氟烯烃可以合成新的环丁烷衍生物。
  • Gundermann,K.-D.; Huchting,R., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 632 - 638
    作者:Gundermann,K.-D.、Huchting,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Captodative substituent effects—XV
    作者:S. Mignani、R. Merényi、Z. Janousek、H.G. Viehe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96455-5
    日期:1985.1
  • DE, COCK, CH.;PIETTRE, S.;LAHOUSSE, F.;JANOUSEK, Z.;MERENYI, R.;VIEHE, H.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4183-4193
    作者:DE, COCK, CH.、PIETTRE, S.、LAHOUSSE, F.、JANOUSEK, Z.、MERENYI, R.、VIEHE, H.+
    DOI:——
    日期:——
  • MIGNANI, S.;MERENYI, R.;JANOUSEK, Z.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 4, 769-773
    作者:MIGNANI, S.、MERENYI, R.、JANOUSEK, Z.、VIEHE, H. G.
    DOI:——
    日期:——
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