1,8-dibromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 40943-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,8-dibromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 1,8-dibromo-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；1,8-dibromo-6-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 40943-03-1
• 化学式: C₁₅H₉Br₂N₅
• 分子量: 419.078
• InChiKey: MLKYMQDYIWMWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dibromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 生成 8-bromo-1-piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-Piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  式II的1-哌嗪基-6-(2-吡啶基)-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，其中R为氢，1至3个碳原子的烷基或β-羟乙基；R1为氢或上述定义的烷基；R2和R3为氢，上述定义的烷基，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基。该化合物通过将式I的化合物与式的哌嗪反应获得：其中R1，R2和R3如上所述，X为氯或溴。式II的化合物及其药学上可接受的酸盐具有镇静，催眠和抗抑郁作用，并且对于哺乳动物和鸟类的焦虑和抑郁症状的抑制是有用的。

  公开号：

  US03996230A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 、 碳酸氢钠 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 1,8-dibromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  1-Piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  式II的1-哌嗪基-6-(2-吡啶基)-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，其中R为氢，1至3个碳原子的烷基或β-羟乙基；R1为氢或上述定义的烷基；R2和R3为氢，上述定义的烷基，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基。该化合物通过将式I的化合物与式的哌嗪反应获得：其中R1，R2和R3如上所述，X为氯或溴。式II的化合物及其药学上可接受的酸盐具有镇静，催眠和抗抑郁作用，并且对于哺乳动物和鸟类的焦虑和抑郁症状的抑制是有用的。

  公开号：

  US03996230A1

文献信息

• HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398
  作者：HESTER J. B. JR.、 VOIGTLANDER P. VON

  DOI：——

  日期：——
• US3996230A
  申请人：——

  公开号：US3996230A

  公开（公告）日：1976-12-07
• 1-Piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03996230A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  1-Piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula II: ##SPC1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, or .beta.-hydroxyethyl; wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl defined as above; and wherein R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, alkyl as defined above, fluoro, chloro, bromo, nitro or trifluoromethyl, are obtained by reacting a compound of the formula I: ##SPC2## wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are defined as above and wherein X is chloro or bromo with a piperazine of the formula: ##SPC3## Wherein R is defined as above. The compounds of the formula II and their pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, have tranquilizing, sedative and anti-depressant effects, and are useful for suppression of anxiety and depression in mammals and birds.

  式II的1-哌嗪基-6-(2-吡啶基)-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，其中R为氢，1至3个碳原子的烷基或β-羟乙基；R1为氢或上述定义的烷基；R2和R3为氢，上述定义的烷基，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基。该化合物通过将式I的化合物与式的哌嗪反应获得：其中R1，R2和R3如上所述，X为氯或溴。式II的化合物及其药学上可接受的酸盐具有镇静，催眠和抗抑郁作用，并且对于哺乳动物和鸟类的焦虑和抑郁症状的抑制是有用的。