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8-bromo-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 59338-36-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-bromo-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
英文别名
8-bromo-1-(4-methylpiperazino)-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine;8-bromo-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
8-bromo-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6-pyridin-2-yl-4<i>H</i>-benzo[<i>f</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>][1,4]diazepine化学式
CAS
59338-36-2
化学式
C20H20BrN7
mdl
——
分子量
438.33
InChiKey
OYHHZNNSMRZNNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1-Piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US03996230A1
    公开(公告)日:1976-12-07
    1-Piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula II: ##SPC1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, or .beta.-hydroxyethyl; wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl defined as above; and wherein R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, alkyl as defined above, fluoro, chloro, bromo, nitro or trifluoromethyl, are obtained by reacting a compound of the formula I: ##SPC2## wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are defined as above and wherein X is chloro or bromo with a piperazine of the formula: ##SPC3## Wherein R is defined as above. The compounds of the formula II and their pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, have tranquilizing, sedative and anti-depressant effects, and are useful for suppression of anxiety and depression in mammals and birds.
    式II的1-哌嗪基-6-(2-吡啶基)-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平,其中R为氢,1至3个碳原子的烷基或β-羟乙基;R1为氢或上述定义的烷基;R2和R3为氢,上述定义的烷基,氟,氯,溴,硝基或三氟甲基。该化合物通过将式I的化合物与式的哌嗪反应获得:其中R1,R2和R3如上所述,X为氯或溴。式II的化合物及其药学上可接受的酸盐具有镇静,催眠和抗抑郁作用,并且对于哺乳动物和鸟类的焦虑和抑郁症状的抑制是有用的。
  • US3996230A
    申请人:——
    公开号:US3996230A
    公开(公告)日:1976-12-07
  • HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398
    作者:HESTER J. B. JR.、 VOIGTLANDER P. VON
    DOI:——
    日期:——
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