5-[(E)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole | 1027036-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-[(E)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 1027036-01-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: SSVSLHKJEVPEHN-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cinnamaldehyde compounds

  摘要：

  描述了使用Heck反应制备肉桂醛、α,β-不饱和氰基酯和氰胺化合物的过程。还提供了进一步细化这些醛类化合物的方法。

  公开号：

  US20050033090A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-1,3-二氧戊环 、 5-溴-2,2-二甲基-1,3-苯并二噁茂 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-[(E)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cinnamaldehyde compounds

  摘要：

  描述了使用Heck反应制备肉桂醛、α,β-不饱和氰基酯和氰胺化合物的过程。还提供了进一步细化这些醛类化合物的方法。

  公开号：

  US20050033090A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CINNAMALDEHYDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE CINNAMALDEHYDE
  申请人：LYMPHOSIGN INC

  公开号：WO2005000777A3

  公开（公告）日：2005-04-14
• Process for the preparation of cinnamaldehyde compounds
  申请人：Osswald Thomas

  公开号：US20050033090A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A process for the preparation of cinnamaldehyde, α,β-unsaturated cyanoester, and cyanoamide compounds using a Heck reaction is described. Methods for further elaboration of these aldehydes are also provided.

  描述了使用Heck反应制备肉桂醛、α,β-不饱和氰基酯和氰胺化合物的过程。还提供了进一步细化这些醛类化合物的方法。