tert-butyl allyl(phenyl)carbamate | 169268-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl allyl(phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-phenyl-N-(prop-2-en-1-yl)carbamate；tert-butyl N-phenyl-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 169268-95-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• mdl: MFCD24393169
• 分子量: 233.31
• InChiKey: AQKOOIFLANSPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl(phenyl)carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到5-(chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过卤素诱导的环化反应从叔丁基烯丙基氨基甲酸酯直接合成恶唑烷-2-酮

  摘要：

  成功开发了一种新的合成途径，涉及2-恶唑烷酮衍生物，涉及卤代叔丁基烯丙基（苯基）氨基甲酸酯的卤素诱导的环化反应。为了优化反应，在不同的反应条件下对各种卤化试剂进行了评估。有趣的是，对于所有氯代，溴代和碘代化合物，已经完全建立了在脂肪族部位含有一个卤素原子或在对位上的芳基中取代了两个卤素原子（包括多余的卤素原子）的2-恶唑烷酮衍生物的合成路线。卤代未取代的芳基恶唑烷酮或p通过选择合适的卤化试剂和反应条件，例如反应时间和温度，可以选择性地制备-卤代-芳基恶唑烷酮。通过使用这种开发的方法成功地合成了商业化的抗抑郁药托洛沙酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.063
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl allyl(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed γ-Selective Arylation of Zincated Boc-Allylamines

  摘要：

  The regio- and diastereoselective arylation of Boc-protected allylamines was performed via a one-pot lithiation/transmetalation to zinc/cross-coupling sequence, through an appropriate choice of a phosphine ligand. A variety of γ-arylated products were obtained in moderate to good yield, and the products could be directly transformed into valuable γ-arylamines and β-aryl aldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol5018257

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Oxazolidine-2,4-diones and 3,3-Disubstituted Oxindoles via ICl-Induced Cyclization
  作者：Wei Yi、Xing-Xiao Fang、Qing-Yun Liu、Gong-Qing Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201801250

  日期：2018.12.19

  A metal‐free method for the construction of oxazolidine‐2,4‐diones and oxindoles is reported herein. The resulting products can be used as key intermediates in synthesis of bioactive compounds such as toloxatone, (±)‐esermethole, and (±)‐physostigmine.

  本文报道了一种无金属的方法制备恶唑烷-2,4-二酮和羟吲哚。所得产物可用作合成生物活性化合物（例如toloxatone，（±）-乙二胺和（±）-phystigtigmine）的关键中间体。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Allylic Thiol Derivatives
  作者：Larry E. Overman、Scott W. Roberts、Helen F. Sneddon

  DOI：10.1021/ol8002942

  日期：2008.4.1

  The palladium(II) complex [(Rp,S)-COP-Cl]2 and its enantiomer catalyze the rearrangement of linear prochiral O-allyl carbamothioates under mild conditions to provide branched S-allyl carbamothioates in high yield and high enantiomeric purity.

  钯 (II) 络合物 [(Rp,S)-COP-Cl]2 及其对映异构体在温和条件下催化线性前手性 O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的重排，以高产率和高对映体纯度提供支链 S-烯丙基硫代氨基甲酸酯。
• Free-Radical Carbo-Alkenylation of Olefins: Scope, Limitations and Mechanistic Insights
  作者：Redouane Beniazza、Virginie Liautard、Clément Poittevin、Benjamin Ovadia、Shireen Mohammed、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1002/chem.201605043

  日期：2017.2.16

  The three‐component free‐radical carbo‐alkenylation of electron‐rich olefins has been studied, varying the substitution pattern in the alkene, in the radical precursor and in the final acceptor. New vinylsulfones were also prepared and their reactivity investigated. The scope and limitations of the process was established, and the reaction mechanism clarified using selected dienes as radical clocks

  已经研究了富电子烯烃的三组分自由基碳烯基化反应，改变了烯烃，自由基前体和最终受体中的取代方式。还制备了新的乙烯基砜，并研究了它们的反应性。确定了该方法的范围和局限性，并使用选定的二烯作为自由基钟阐明了反应机理。因此，人们认识到，已释放的磺酰基可逆地加到烯烃上是一个重要事件，在使用这种多组分碳烯基化反应时不应忽视。
• N-<i>t</i>-Butoxycarbonyl Protection of Primary and Secondary Amines in the Hydroboration Reaction: Synthesis of Amino Alcohols
  作者：George W. Kabalka、Nan-Sheng Li、R. David Pace

  DOI：10.1080/00397919508015894

  日期：1995.7

  Abstract The use of the BOC group as a protecting group in the hydroboration of aminoalkenes is described. The isolated yields of amino alcohols via the hydroboration-oxidation sequence are excellent.

  摘要 描述了 BOC 基团在氨基烯烃硼氢化反应中作为保护基团的用途。通过硼氢化-氧化序列分离出的氨基醇产率非常好。
• Ligand‐Controlled Regiodivergence for Catalytic Stereoselective Semireduction of Allenamides
  作者：Mojtaba Hajiloo Shayegan、Zhong‐Yuan Li、Xin Cui

  DOI：10.1002/chem.202103402

  日期：2022.1.3

  A palladium-catalyzed, ligand controlled regiodivergent semireduction of allenamides has been developed. This phosphine ligand-switched semireduction system has enabled an easy access to a broad scope of allylic and vinylic amides by using a single palladium catalyst. The excellent regio- and stereoselectivities of the divergent processes were achieved by the employment of monodentate Xphos and bidentate

  已经开发了钯催化的、配体控制的烯丙酰胺的区域发散半还原。这种膦配体转换的半还原系统可以通过使用单一钯催化剂轻松获得广泛的烯丙酰胺和乙烯基酰胺。通过使用单齿 Xphos 和双齿 BINAP 配体（参见方案），可以实现不同过程的出色区域选择性和立体选择性。