2-carbethoxy-5-(4-chlorophenyl)pyrrole | 65117-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-carbethoxy-5-(4-chlorophenyl)pyrrole
• 英文别名: Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 65117-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: LPOQYIAWZPQUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxy-5-(4-chlorophenyl)pyrrole 、 碘甲烷 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到2-carbethoxy-5-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚胺盐和相关合成子在2,3-和2,5-二取代吡咯的区域控制制备中的应用

  摘要：

  1-取代的乙烯基ami盐与肌氨酸乙酯的反应生成2,3-二取代的吡咯；与甘氨酸乙酯的类似反应得到2，5-二取代的吡咯。在碱性，中性和酸性条件下研究了相关的三碳合成子与肌氨酸和甘氨酸的反应，证明了这些衍生物可用于区域控制的二取代吡咯的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00338-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-carbethoxy-5-(4-chlorophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  合成5-芳基吡咯-2-羧酸的通用方法

  摘要：

  5-芳基吡咯-2-羧酸是由相应的2-芳基- Δ的DDQ氧化芳构化制备1吡咯啉-5-羧酸乙酯，随后碱性水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73741-5

文献信息

• Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole fungicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05284863A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole compounds which are effective for the phytopathogenic fungi are described. A method for the fungicidal use of said compounds and methods for the preparation of said compounds are presented.

  描述了对植物病原真菌有效的卤代硫、亚砜和磺酰基芳基吡咯烷化合物。提供了使用这些化合物的杀菌方法以及制备这些化合物的方法。
• A new synthesis of pyrroles
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Frédérique Wendeborn (née Bertrand)、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b207061h

  日期：——

  The radical reaction between an N-ethylsulfonylenamide and an α-xanthyl ketone gives an intermediate γ-keto imine which spontaneously ring-closes to the pyrrole.

  N-ethylsulfonylenamide 与 α-xanthyl ketone 发生自由基反应，生成中间体 γ-keto imine，并自发环合成吡咯。
• Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole insecticidal and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05468877A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole compounds which are effective for the control of insects and acarids are described. A method for the insecticidal and acaricidal use of said compounds and methods for the preparation of said compounds are presented.

  本文描述了对昆虫和螨虫有效的卤代硫基，-亚砜基和-磺酰基芳基吡咯化合物。提供了使用这些化合物进行杀虫和杀螨的方法以及制备这些化合物的方法。
• Cytidine deaminase expression level in cancer as a new therapeutic target
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US11209421B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention provides an in vitro method for selecting a patient affected with a tumor for a treatment with an antitumor compound, wherein the method comprises a step of measuring the expression level of CDA (Cytidine Deaminase) in a cancer sample from said patient. When the CDA expression level of a cancer sample is lower than the reference expression level, it is indicative that the patient is suitable for a treatment with an antitumor compound selected from the group consisting of the compounds of table 4, in particular aminoflavone. Alternatively, when the CDA expression level of a cancer sample is higher than the reference expression level, it is indicative that the patient is suitable for a treatment with an antitumor compound selected from the group consisting of the compounds of table 3, in particular dasatinib.

  本发明提供了一种选择肿瘤患者接受抗肿瘤化合物治疗的体外方法，其中该方法包括测量所述患者的癌症样本中CDA（胞苷脱氨酶）的表达水平的步骤。当癌症样本的CDA表达水平低于参考表达水平时，表明患者适合使用选自表4化合物组成的组的抗肿瘤化合物，特别是氨基黄酮进行治疗。或者，当癌症样本的CDA表达水平高于参考表达水平时，表明患者适合使用选自表3化合物组成的组的抗肿瘤化合物，特别是达沙替尼进行治疗。
• An efficient, regiocontrolled synthesis of 5-aryl-2-carbethoxypyrroles from 3-aryl-3-chloropropeniminium salts
  作者：John T. Gupton、Dale A. Krolikowski、Richard H. Yu、Vu Phong、James A. Sikorski、Maria L. Dahl、Claude R. Jones

  DOI：10.1021/jo00046a033

  日期：1992.9

  A variety of 3-aryl-3-chloropropeniminium salts react with alpha-amino acid esters under basic conditions to produce 2-carbethoxy-5-arylpyrroles in a regioselective manner. The overall process represents a short, efficient, and convergent synthesis of 2,5-disubstituted pyrroles, and azomethine ylides or azapentadienyl anions may be involved as intermediates.