phosphinotricine | 127985-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phosphinotricine
• 英文别名: ethyl-2-(acetamino)-4(ethoxymethylphosphinyl)butanoate；Ethyl 2-acetamido-4-[ethoxy(methyl)phosphoryl]butanoate
• CAS: 127985-33-5
• 化学式: C₁₁H₂₂NO₅P
• 分子量: 279.273
• InChiKey: YHZBSEGLMCKYQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphinotricine 以96%的产率得到glufosinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  L-GLUFOSINATE INTERMEDIATE AND L-GLUFOSINATE PREPARATION METHOD

  摘要：

  提供的是L-谷氨酸甲酯中间体制备方法或L-谷氨酸甲酯制备方法，该方法是从L-同型丝氨酸衍生物制备L-谷氨酸甲酯中间体或L-谷氨酸甲酯的方法，包括从化学式1的化合物制备化学式2的化合物的步骤。

  公开号：

  US20220024955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-3-ethoxy-3-oxopropanoic acid 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 phosphinotricine
  参考文献：
  名称：

  一种氢化法制备草铵膦酸的工艺

  摘要：

  本发明公开了一种催化氢化法制备草铵膦的前体草铵膦酸的工艺，本发明工艺首先在缚酸剂和脱水剂的作用下，利用N‑乙酰氨基丙二酸单乙酯和2‑[乙氧基(甲基)膦酰基]乙醛反应生成中间体2‑乙酰氨基‑4‑[乙氧基(甲基)膦酰基]丁‑2‑烯酸乙酯；然后将中间体经分离纯化后，以醇类做溶剂，在加氢催化剂催化下氢化得到产物2‑乙酰氨基‑4‑[乙氧基(甲基)膦酰基]丁酸乙酯，两步收率可达85％以上，最后再经浓盐酸脱保护，及脱盐酸，得草铵膦酸。本发明具有反应及后处理操作简单，收率高，加氢催化剂可循环使用等特点，具有十分广阔的工业化前景。

  公开号：

  CN108191909B

文献信息

• Organophosphorus analogues and derivatives of the natural l-aminocarboxylic acid and peptides vii. Enzyme synthesis of phospha-c peptides
  作者：Ivan A. Natchev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86380-8

  日期：1991.1

  enzyme-catalyzed condensation of esters of alkylphosphonic and dialkylphosphinic acids with esters of Lα-aminocarboxylic acids. Condensations of the natural phosphono-, methylphosphino esters 1– 4 and the ethyl esters of glycine, L-alanine, L-methionine, and L-histidine were carried out in the presence of alkaline phosphatase (with the esters 1 and 2) and phosphodiesterase I (with the esters 3 and 4) to give the

  已经证明，可以通过酶催化烷基膦酸和二烷基次膦酸的酯与Lα-氨基羧酸的酯的缩合反应来获得磷酸C肽（具有PONH而不是CONH键）。自然膦的缩合，甲基膦酸酯1 - 4和甘氨酸，L-丙氨酸，L-甲硫氨酸和L-组氨酸的乙酯是在碱性磷酸酶的存在下进行（与酯1和2）和磷酸二酯酶I（与酯3和4）分别给出phospha-C肽5 – 20。游离二肽21 – 36的合成通过使用总蜂毒水解保护基团来实现。一个类似的过程应用到二肽37和38（通过用N-乙酰基的酶催化剂的碱性mesintericopeptidase选择性水解而获得的9和17和膦组分）4，得到磷-C三肽39 - 42，以及与甘氨酸酐分别为四肽43和44。
• JAGERS, ERHARD;BOHSHAR, MANFRED;KLEINER, HANSS. -JERG;KOLL, HANS-PETER
  作者：JAGERS, ERHARD、BOHSHAR, MANFRED、KLEINER, HANSS. -JERG、KOLL, HANS-PETER

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur enzymatischen Trennung von 2-Amino-4-methylphosphinobuttersäurederivaten
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0382113B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US5756346A
  申请人：——

  公开号：US5756346A

  公开（公告）日：1998-05-26
• US5756800A
  申请人：——

  公开号：US5756800A

  公开（公告）日：1998-05-26