perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane | 74693-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-4-(1,1,1,3,3,4,4,4-octafluorobutan-2-ylidene)cyclobutane
• CAS: 74693-99-5
• 化学式: C₈F₁₄
• 分子量: 362.066
• InChiKey: WLCKXSUNBORHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane 在 溴 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到1-bromoperfluoro-1-isobutylcyclobutane
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第19部分。可观察到的全氟环烷基阴离子

  摘要：

  碳离子是通过氟离子与全氟环烯烃衍生物（例如）反应生成的。全氟双环丁烯（3），并且该阴离子在一定温度范围内或长时间放置后相对不变，如19 F nmr光谱所示。建议通过氟离子内部返回相同的碳原子来解释离子的19 F nmr光谱。用溴和氯进行的捕集实验为离子的结构提供了进一步的证据。

  DOI：

  10.1039/p19800000435
• 作为产物：
  描述：

  六氟环丁烯 、 (Z)-perfluoro-2-butene 、 氟化铯 生成 perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS R. D.; TAYLOR G.; POWEL R. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1980, PART 1, NO 2, 429-434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 18. Derivatives of perfluorocycloalkenes
  作者：Richard D. Chambers、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1039/p19800000429

  日期：——

  Unlike perfluorocyclobutene, perfluorocyclo-pentene and -hexene do not form oligomers with pyridine. A range of oligomers is obtained from mixtures of perfluorocycloalkenes in reactions initiated by caesium fluoride. Products are also obtained from perfluorocycloalkenes with perfluoropropene and between perfluorocyclobutene and perfluorobut-2-ene. A variation is observed in the balance between exo-

  与全氟环丁烯不同，全氟环戊烯和-己烯不与吡啶形成低聚物。在氟化铯引发的反应中，从全氟环烯烃的混合物中可以获得一系列低聚物。还从全氟环烯烃与全氟丙烯以及全氟环丁烯和全氟丁-2-烯之间获得产物。在全氟环烯烃低聚物的外-和内-异构体之间的平衡中观察到变化。结论是构象相互作用主导着平衡的位置，除了四元环外，在四元环中角应变也很重要。