4-phenyl-5-hexen-1-ol | 96746-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-phenyl-5-hexen-1-ol
• 英文别名: 4-phenylhex-5-en-1-ol
• CAS: 96746-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZYJLKDYZJWNDEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-hexen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-1-(p-bromophenyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-phenylhept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  早期或晚期过渡态如何通过分子内氧杂-Michael加成反应影响四氢吡喃形成的立体选择性。

  摘要：

  使用酸性和碱性催化作用均已通过实验检查了生成四氢吡喃的分子内氧杂-迈克尔加成反应。在酸性催化下，在所有情况下均仅通过动力学控制的反应获得二季铵产物。在低温下的碱性条件下，该反应再次处于动力学控制下，但是尽管在较高的温度下观察到了异构化为二水异构体，但通常优选使用（E）-迈克尔受体形成轴向-赤道异构体。通过计算，发现酸催化的反应具有晚期过渡态，并且二水位异构体的动力学有利性具有空间上的解释。相反，在很强的基本条件下，会发现一个早期过渡状态。

  DOI：

  10.1039/c9ob00750d
• 作为产物：
  描述：

  γ-苯基-ε-己内酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-phenyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hirohumi; Murata, Shizuaki; Suzuki, Toshiyasu, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remote C(sp ³ )−H Arylation and Vinylation of <i>N</i> ‐Alkoxypyridinium Salts to δ‐Aryl and δ‐Vinyl Alcohols
  作者：Xu Bao、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/chem.201902918

  日期：2019.9.6

  arylboronic and vinylboronic acids afforded δ-aryl and δ-vinyl alcohols, respectively, in the presence of fac-Ir(ppy)3 and Cu(OTf)2 dual catalysts. The reaction takes place through a domino process involving the reductive generation of alkoxyl radicals, 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) and the copper-catalyzed cross-coupling reaction of the resulting translocated carbon radicals with boronic acids. Complementary

  在fac-Ir（ppy）3和Cu（OTf）2双催化剂存在下，易得的，稳定的N-烷氧基吡啶鎓盐与芳基硼酸和乙烯基硼酸的反应分别得到δ-芳基醇和δ-乙烯基醇。该反应通过多米诺（Domino）过程进行，该过程包括还原性生成烷氧基自由基，1，5-氢原子转移（1，5-HAT）以及所得的易位碳自由基与硼酸的铜催化的交叉偶联反应。作为Minisci反应的补充，此方法允许亲核烷基自由基在温和的反应条件下与富电子和贫电子的芳烃芳基化。
• Radiation Curable System
  申请人：Garnett John Lyndon

  公开号：US20100272920A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to a process for producing a composite material. A radiation-curable water-compatible composition is applied to the surface of a substrate having a high water content, wherein the composition comprises at least one radiation-polymerisable monomer and/or oligomer, whereby the composition wets the surface of the substrate. The composition on the substrate is then irradiated to produce the composite material. Optionally the monomer and/or oligomer is reacted with a phosphite or a triorganophosphine prior to the irradiation. These compositions may also be applied to low water content substrates.

  本发明涉及一种制备复合材料的方法。将一种辐射可固化的水相兼容组成物应用于具有高含水量的基底表面上，其中该组成物包括至少一种辐射聚合单体和/或寡聚物，从而使该组成物浸润基底表面。然后对基底上的组成物进行辐射，以制备复合材料。在辐射之前，单体和/或寡聚物可以选择与亚磷酸酯或三有机膦反应。这些组成物也可以应用于低含水量的基底上。
• Iridium‐Catalyzed Chemo‐, Diastereo‐, and Enantioselective Allyl‐Allyl Coupling: Accessing All Four Stereoisomers of ( <i>E</i> )‐1‐Boryl‐Substituted 1,5‐Dienes by Chirality Pairing
  作者：Yongsuk Jung、Seok Yeol Yoo、Yonghoon Jin、Jaehyun You、Seungcheol Han、Jeongwoo Yu、Yoonsu Park、Seung Hwan Cho

  DOI：10.1002/anie.202218794

  日期：2023.3.20

  We report an iridium-catalyzed highly chemo-, diastereo-, and enantioselective allyl-allyl coupling between branched allyl alcohols and α-silyl-substituted allylboronate esters resulting in enantioenriched (E)-1-boryl-substituted 1,5-dienes. All four stereoisomers with two adjacent chiral centers were obtained by chirality pairing. Mechanistic studies were conducted to understand the high levels of

  我们报告了支链烯丙醇和 α-甲硅烷基取代的烯丙基硼酸酯之间的铱催化的高度化学、非对映和对映选择性烯丙基-烯丙基偶联，导致对映体富集 (E)-1-硼基取代的 1,5-二烯。所有四种具有两个相邻手性中心的立体异构体都是通过手性配对获得的。进行了机理研究以了解高水平的选择性。
• Titanium tetrachloride promoted reactions of allylic trimethylsilanes and oxetane
  作者：Steve A. Carr、William P. Weber

  DOI：10.1021/jo00215a038

  日期：1985.7
• CARR, S. A.;WEBER, W. P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2782-2785
  作者：CARR, S. A.、WEBER, W. P.

  DOI：——

  日期：——