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p-(perfluorononenyloxy)isopropenylbenzene | 112340-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(perfluorononenyloxy)isopropenylbenzene
英文别名
Benzene, 1-[(heptadecafluorononenyl)oxy]-4-(1-methylethenyl)-;1-(1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoronon-1-enoxy)-4-prop-1-en-2-ylbenzene
p-(perfluorononenyloxy)isopropenylbenzene化学式
CAS
112340-38-2
化学式
C18H9F17O
mdl
——
分子量
564.242
InChiKey
ULBFCLBOOZCEJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯4-异丙基苯酚三乙胺calcium carbonate 作用下, 反应 5.0h, 以96.7%的产率得到p-(perfluorononenyloxy)isopropenylbenzene
    参考文献:
    名称:
    ペルフルオロアルケニルオキシ基含有ビニル化合物の製造法
    摘要:
    【问题】 提供一种制造含有全氟烷氧基的乙烯基化合物的方法,该方法考虑健康和环境,实现生产效率提高和成本降低。 【解决方法】 在N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂的p-异丙基苯酚溶解液中加入三乙胺和六氟丙烯的寡聚体,进行0℃〜70℃的反应,得到反应生成液。然后将CaCO3类加入到反应生成液中,与前一步的反应副产物氢氟酸反应,得到分散反应生成液的氟化钙。接下来,从该溶液中分离固体,去除三乙胺、N,N-二甲基甲酰胺和未反应的寡聚体,得到含有全氟烷氧基的乙烯基化合物成分。 【选择图】无
    公开号:
    JP2016153422A
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文献信息

  • ペルフルオロアルケニルオキシ基含有ビニル化合物の製造法
    申请人:大石 哲也
    公开号:JP2016153422A
    公开(公告)日:2016-08-25
    【課題】 健康や環境により配慮した製法で生産性向上、低コスト化を実現するペルフルオロアルケニルオキシ基含有ビニル化合物を製造する方法の提供。【解決手段】 N,N−ジメチルホルムアミドを溶媒として得られるp−イソプロペニルフェノールの溶解液に、トリエチルアミン及びヘキサフルオロプロペンのオリゴマーを加えて0℃〜70℃にて反応を行い反応生成溶液を得る工程、次に、該反応生成溶液にCaCO3類を加えて前工程の反応副生フッ酸と反応せしめてフッ化カルシウム分散反応生成溶液を得る工程、続いて、該溶液より固形分を分離、トリエチルアミン、N,N−ジメチルホルムアミド、未反応オリゴマーを留去して、ペルフルオロアルケニルオキシ基含有ビニル化合物成分を得る工程と、を含むことを特徴とする該化合物の製造法。【選択図】なし
    【问题】 提供一种制造含有全氟烷氧基的乙烯基化合物的方法,该方法考虑健康和环境,实现生产效率提高和成本降低。 【解决方法】 在N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂的p-异丙基苯酚溶解液中加入三乙胺和六氟丙烯的寡聚体,进行0℃〜70℃的反应,得到反应生成液。然后将CaCO3类加入到反应生成液中,与前一步的反应副产物氢氟酸反应,得到分散反应生成液的氟化钙。接下来,从该溶液中分离固体,去除三乙胺、N,N-二甲基甲酰胺和未反应的寡聚体,得到含有全氟烷氧基的乙烯基化合物成分。 【选择图】无
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