ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2(RS)-carboxylate | 131849-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2(RS)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carboxylate
• CAS: 131849-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: CNDNZVAMQWXAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2(RS)-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2(RS)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  式##STR1##化合物，其中R1为低级烷基、低级环烷基、芳基或低级芳烷基；R2为氢、芳基或可被羟基、酰氧基、氨基、单(低级烷基)氨基、二(低级烷基)氨基、羧基、低级烷氧羰基或氨基羰基取代的低级烷基；m和n独立地为数字1或2，以及式I酸性化合物的药学上可接受的与碱形成的盐和式I碱性化合物的与酸形成的盐，可用于控制或预防疾病，特别是控制或预防炎症、免疫性、肿瘤、支气管肺、皮肤病和心血管疾病，治疗哮喘、艾滋病或糖尿病并发症或刺激头发生长。

  公开号：

  US05721230A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydro-1-oxo-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carboxylate 在 镍 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 diethyl ether petroleum ether 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 以gave 635 mg of ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carboxylate of melting point 55°-57° C.的产率得到ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2(RS)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-\x9b3-indolyl!-1H-pyrrolone

  摘要：

  化合物的公式为 ##STR1## 其中 R 是氢或羟基，R.sup.1 和 R.sup.2 结合在一起是一个公式为 --(CH.sub.2).sub.m -- 的基团，R.sup.7 是氢或 R.sup.1 和 R.sup.7 结合在一起是一个公式为 --(CH.sub.2).sub.n -- 的基团，R.sup.2 是氢；R.sup.3 是芳基或芳香杂环基；R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.6 分别独立地是氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、卤代烷基、硝基、氨基、酰胺基、烷基硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R.sup.8 是公式 --(CH.sub.2).sub.p --R.sup.9 或 --(CH.sub.2).sub.q --R.sup.10 的基团；R.sup.9 是氢、烷基羰基、氨基烷基羰基、氰基、酰胺基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、烷基磺酰基、氨基羰基或氨基硫代羰基；R.sup.10 是羟基、烷氧基、卤素、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、三烷基氨基、偶氮基、酰胺基、烷基磺酰氨基、含氮的5-或6-元环饱和杂环；X 和 Y 是氧；Z 是 CH；m、p 和 q 分别是从 0 到 5 的整数，n 是从 1 到 5 的整数，以及其药学上可接受的盐，其在控制炎症、免疫、肿瘤、支气管肺部或心血管疾病中有用。

  公开号：

  US05721245A1

文献信息

• US5721230A
  申请人：——

  公开号：US5721230A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US5721245A
  申请人：——

  公开号：US5721245A

  公开（公告）日：1998-02-24