tert-butyl 2-(1-hydroxy-2-pyridin-4-ylethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate | 1174069-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-hydroxy-2-pyridin-4-ylethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1174069-01-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 344.414
• InChiKey: IHRRDLRQLWVACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-hydroxy-2-pyridin-4-ylethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 xylene 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到C₁₈H₂₂N₄O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途

  公开号：

  WO2009090055A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 叔-丁基2-甲酰基-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到tert-butyl 2-(1-hydroxy-2-pyridin-4-ylethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US20090186899A1

文献信息

• US8178535B2
  申请人：——

  公开号：US8178535B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8263598B2
  申请人：——

  公开号：US8263598B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090054A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula 1 processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.